法规策略和申报
研究法规咨询公司简介。了解其在您的产品类型、申报资料范围和本地协调方面的经验,以及谁将持有授权。
探索这一路径: 法规策略和申报计划携药品进入瑞士市场?按您所需的角色,研究法规咨询机构、经销商和生产合作伙伴。先明确范围,再比较公司简介。
讨论您进入瑞士市场的计划请检查拼写,或搜索公司名称的一部分。您也可以按州筛选。
列出公司面向制药公司、生物技术团队和产品所有者
先从您需要的能力出发,再考察相关公司。法规咨询、授权持有和分销是不同的职能:在将它们视为可相互替代之前,请先比较其服务范围。
研究法规咨询公司简介。了解其在您的产品类型、申报资料范围和本地协调方面的经验,以及谁将持有授权。
探索这一路径: 法规策略和申报研究批发商和分销企业。直接确认相关活动、产品处理、签约实体及责任。
探索这一路径: 进口与分销研究CDMO简介,了解开发、生产或技术转移能力。将这些活动与瑞士上市许可持有人的职责区分开来。
探索这一路径: 制造与开发结合背景使用证据. 目录分类是研究起点,并不代表已核实其提供所有服务。请直接向公司确认当前能力、许可证、产能及商业合作意向。
请描述您的产品以及您需要覆盖的职能。在与外部服务提供商达成任何约定的引荐之前,我们可以先协助明确您的咨询需求。
从搜索到找到合适的瑞士合作伙伴,只需三步。每个公司简介均根据公开的Swissmedic数据编制,并持续免费提供使用。
可按九个领域进行筛选,从原研药企业到合同制造企业;也可按26个联邦州中的任意一个进行筛选。每个索引均按许可数量对公司进行排名。
每个公司简介均显示地点、领域、网站、母集团,以及完整的Swissmedic产品组合,包括产品代码和配发类别。
对公司或列表有疑问?请联系目录运营方。
谁持有多少项许可?每次数据更新时,排名表都会重新计算。
指南
八份关于市场结构、许可证、集群和合作伙伴搜索的专家简报,所有内容均来源于Swissmedic、FOPH和Fedlex。
瑞士制药业有多大?包括许可、许可持有人、出口占比、生产基地和就业情况,数据来源为Swissmedic和FOPH。
为什么巴塞尔是欧洲最密集的制药产业集群:历史、企业、区位优势、成本,以及在该地区进入市场真正需要什么。
根据HMG第10条和第11条,瑞士药品上市许可持有人必须履行的事项:瑞士住所、经营许可证、负责人、程序、费用以及许可转让。
根据HMG和AMBV,哪种活动触发哪一种瑞士经营许可证、由谁签发、责任人必须具备什么条件,以及申请如何进行。
瑞士药品分销如何运作:全线批发商、前置批发和3PL、GDP职责、分销加成、邮购以及批次召回。
瑞士医疗技术的制造分布:从伯尔尼到Ticino的集群、MDR、IVDR和MRA失效的影响、CH-REP职责以及重要企业。
瑞士的合同开发与制造:细分领域、公司、场所、质量协议、经营场所许可证、成本以及如何选择CDMO。
比较瑞士市场的四种合作伙伴模式、签约前的核查事项、决定交易的合同条款,以及从SL定价到平行进口的市场现实。