Takeda Pharma AGは Opfikon(チューリヒ)に所在、Swissmedicに50件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている先発医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中30位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。

主要情報

分野先発医薬品企業
Opfikon
チューリヒ
承認取得者はい
医薬品50
設立年利用できません
従業員数51-200
親会社グループTakeda Pharmaceutical Company
事業内容利用できません
ウェブサイトtakeda.com/de-ch/

スイスで承認された医薬品

Takeda Pharma AGは、50件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち48件を表示しています。

製品コード別ポートフォリオ

  • Synthetika24
  • Biotechnologika15
  • Blutprodukte10
  • Impfstoffe1

調剤区分別ポートフォリオ

  • B36
  • A10
  • D3
  • A+1

48 / 50件の承認

名称承認番号調剤区分ATC初回承認日
Adcetris 50 mg62132AL01FX052013-03-04
Advate 250 IE (5 ml)56352BB02BD022004-02-17
Adynovi 250 IE (5 ml)65953BB02BD022016-09-06
Adzynma 500 I.E.69562BB01AD132026-02-24
Agopton 30 mg51969BA02BC031993-06-18
Alunbrig 30 mg66738AL01ED042021-05-04
Ceprotin 500 I.E.56124BB01AD122003-02-25
Cinryze 500 IE61636BB06AC012013-05-23
Cuvitru 200 mg/ml65992BJ06BA012016-10-14
Dexilant 30 mg62993BA02BC062014-05-09
Edarbi 20mg62158BC09CA092012-08-31
Edarbyclor 40 mg/12.5 mg63145BC09DA092014-10-28
Elaprase57916AA16AB092007-03-20
Elvanse 30 mg63023A+N06BA122014-03-27
Entyvio63285AL04AG052015-02-11
Entyvio subkutan 108 mg67534AL04AG052020-10-16
Entyvio subkutan 108 mg67537AL04AG052020-10-16
Faktor VII NF Takeda41304BB02BD051984-03-09
Feiba NF 1000 E. (50 E/ml)41352BB02BD031979-08-09
Firazyr 30 mg/3 ml58178BB06AC022009-06-17
Fosrenol 500 mg58073BV03AE032008-02-06
Fruzaqla 1 mg69524AL01EK042024-08-27
HyQvia 100 mg/ml66684BJ06BA012020-01-08
Immunate S/D 250 I.E.52715BB02BD061995-08-24
Immunine STIM Plus 60052474BB02BD041993-10-06
Intuniv 1 mg66130BC02AC022017-09-15
Kiovig57469BJ06BA022005-12-06
Livtencity 200 mg68492AJ05AX102023-07-19
Mezavant65811BA07EC022016-08-30
Ninlaro 2.3 mg65959AL01XG032017-02-03
Pantoprazol Nycomed 20 mg59437BA02BC022009-10-07
Pantoprazol Nycomed i.v.59436BA02BC022009-10-07
Pantozol 40 mg52710BA02BC021997-02-14
Pantozol Control59558DA02BC022009-12-03
Pantozol Granula58661BA02BC022008-10-24
Pantozol i.v.55551BA02BC022000-12-20
Plenadren 5 mg62068BH02AB092012-12-20
Prothromplex NF 600 I.E.41330BB02BD011979-08-07
Qdenga 0.5 ml69403BJ07BX042024-07-29
Replagal55774AA16AB032001-12-28
Resolor 1 mg59304BA06AX052010-07-30
Revestive 5 mg65739BA16AX082016-09-01
Riopan 800 mg46516DA02AD021985-11-15
Riopan Gel 800 mg46515DA02AD021985-11-15
Rixubis 250 IE63123BB02BD042014-05-22
TAKHZYRO 300 mg68178BB06AC052020-11-05
TAKHZYRO 300 mg70150BB06AC052026-02-19
VEYVONDI 650 IE66601BB02BD102018-10-04

よくある質問

Takeda Pharma AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか?

Takeda Pharma AG は Swissmedic により、50件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています(2026年9月1日現在)。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。

Takeda Pharma AG はどこに所在していますか?

Takeda Pharma AG について登録されているスイス国内の所在地はOpfikon, チューリヒです。

Takeda Pharma AG は Swissmedic の承認保有者ですか?

はい。Takeda Pharma AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法(TPA)に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。

出典

最終更新:

2026年9月1日現在のSwissmedic承認医薬品リストのデータ。所在地、分野、ウェブサイトは当社独自の調査により追加しています。

運営者について

Swiss Pharma Partners

公開情報源 · 独立系ディレクトリ · 8言語版

Swiss Pharma Partnersは独立したサービスであり、Swissmedicまたは連邦公衆衛生局(FOPH)と提携しておらず、またこれらから認可を受けていません。

問い合わせを送信
スイスのパートナーを依頼する

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swisspharmapartners.com