Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Opfikon (Zürich) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 50 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 30 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Opfikon |
| Kanton | Zürich |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 50 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 51-200 |
| Muttergesellschaft | Takeda Pharmaceutical Company |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | takeda.com/de-ch/ |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Takeda Pharma AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 50 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 50 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Adcetris 50 mg | 62132 | A | L01FX05 | 2013-03-04 |
| Advate 250 IE (5 ml) | 56352 | B | B02BD02 | 2004-02-17 |
| Adynovi 250 IE (5 ml) | 65953 | B | B02BD02 | 2016-09-06 |
| Adzynma 500 I.E. | 69562 | B | B01AD13 | 2026-02-24 |
| Agopton 30 mg | 51969 | B | A02BC03 | 1993-06-18 |
| Alunbrig 30 mg | 66738 | A | L01ED04 | 2021-05-04 |
| Ceprotin 500 I.E. | 56124 | B | B01AD12 | 2003-02-25 |
| Cinryze 500 IE | 61636 | B | B06AC01 | 2013-05-23 |
| Cuvitru 200 mg/ml | 65992 | B | J06BA01 | 2016-10-14 |
| Dexilant 30 mg | 62993 | B | A02BC06 | 2014-05-09 |
| Edarbi 20mg | 62158 | B | C09CA09 | 2012-08-31 |
| Edarbyclor 40 mg/12.5 mg | 63145 | B | C09DA09 | 2014-10-28 |
| Elaprase | 57916 | A | A16AB09 | 2007-03-20 |
| Elvanse 30 mg | 63023 | A+ | N06BA12 | 2014-03-27 |
| Entyvio | 63285 | A | L04AG05 | 2015-02-11 |
| Entyvio subkutan 108 mg | 67534 | A | L04AG05 | 2020-10-16 |
| Entyvio subkutan 108 mg | 67537 | A | L04AG05 | 2020-10-16 |
| Faktor VII NF Takeda | 41304 | B | B02BD05 | 1984-03-09 |
| Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) | 41352 | B | B02BD03 | 1979-08-09 |
| Firazyr 30 mg/3 ml | 58178 | B | B06AC02 | 2009-06-17 |
| Fosrenol 500 mg | 58073 | B | V03AE03 | 2008-02-06 |
| Fruzaqla 1 mg | 69524 | A | L01EK04 | 2024-08-27 |
| HyQvia 100 mg/ml | 66684 | B | J06BA01 | 2020-01-08 |
| Immunate S/D 250 I.E. | 52715 | B | B02BD06 | 1995-08-24 |
| Immunine STIM Plus 600 | 52474 | B | B02BD04 | 1993-10-06 |
| Intuniv 1 mg | 66130 | B | C02AC02 | 2017-09-15 |
| Kiovig | 57469 | B | J06BA02 | 2005-12-06 |
| Livtencity 200 mg | 68492 | A | J05AX10 | 2023-07-19 |
| Mezavant | 65811 | B | A07EC02 | 2016-08-30 |
| Ninlaro 2.3 mg | 65959 | A | L01XG03 | 2017-02-03 |
| Pantoprazol Nycomed 20 mg | 59437 | B | A02BC02 | 2009-10-07 |
| Pantoprazol Nycomed i.v. | 59436 | B | A02BC02 | 2009-10-07 |
| Pantozol 40 mg | 52710 | B | A02BC02 | 1997-02-14 |
| Pantozol Control | 59558 | D | A02BC02 | 2009-12-03 |
| Pantozol Granula | 58661 | B | A02BC02 | 2008-10-24 |
| Pantozol i.v. | 55551 | B | A02BC02 | 2000-12-20 |
| Plenadren 5 mg | 62068 | B | H02AB09 | 2012-12-20 |
| Prothromplex NF 600 I.E. | 41330 | B | B02BD01 | 1979-08-07 |
| Qdenga 0.5 ml | 69403 | B | J07BX04 | 2024-07-29 |
| Replagal | 55774 | A | A16AB03 | 2001-12-28 |
| Resolor 1 mg | 59304 | B | A06AX05 | 2010-07-30 |
| Revestive 5 mg | 65739 | B | A16AX08 | 2016-09-01 |
| Riopan 800 mg | 46516 | D | A02AD02 | 1985-11-15 |
| Riopan Gel 800 mg | 46515 | D | A02AD02 | 1985-11-15 |
| Rixubis 250 IE | 63123 | B | B02BD04 | 2014-05-22 |
| TAKHZYRO 300 mg | 68178 | B | B06AC05 | 2020-11-05 |
| TAKHZYRO 300 mg | 70150 | B | B06AC05 | 2026-02-19 |
| VEYVONDI 650 IE | 66601 | B | B02BD10 | 2018-10-04 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Takeda Pharma AG in der Schweiz zugelassen?
Takeda Pharma AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 50 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Takeda Pharma AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Takeda Pharma AG ist Opfikon, Zürich.
Ist Takeda Pharma AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Takeda Pharma AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.