Takeda Pharma AG
Takeda Pharma AG est une entreprise du secteur Originateurs dont le siège est à Opfikon (Zurich), inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 50 médicaments à usage humain. Elle occupe ainsi le rang 30 sur 334 titulaires d'autorisation en Suisse. Son portefeuille se concentre sur Synthetika.
Données clés
| Secteur | Originateurs |
|---|---|
| Localité | Opfikon |
| Canton | Zurich |
| Titulaire de l'autorisation | Oui |
| Médicaments | 50 |
| Fondation | Non renseigné |
| Effectif | 51-200 |
| Groupe | Takeda Pharmaceutical Company |
| Activité | Non renseigné |
| Site web | takeda.com/de-ch/ |
Médicaments autorisés en Suisse
Takeda Pharma AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 50 médicaments à usage humain. Le tableau en présente 48 avec le code du médicament et la catégorie de remise.
Portefeuille par code du médicament
Portefeuille par catégorie de remise
48 sur 50 autorisations
| Nom | Numéro d'autorisation | Catégorie de remise | ATC | Première autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Adcetris 50 mg | 62132 | A | L01FX05 | 2013-03-04 |
| Advate 250 IE (5 ml) | 56352 | B | B02BD02 | 2004-02-17 |
| Adynovi 250 IE (5 ml) | 65953 | B | B02BD02 | 2016-09-06 |
| Adzynma 500 I.E. | 69562 | B | B01AD13 | 2026-02-24 |
| Agopton 30 mg | 51969 | B | A02BC03 | 1993-06-18 |
| Alunbrig 30 mg | 66738 | A | L01ED04 | 2021-05-04 |
| Ceprotin 500 I.E. | 56124 | B | B01AD12 | 2003-02-25 |
| Cinryze 500 IE | 61636 | B | B06AC01 | 2013-05-23 |
| Cuvitru 200 mg/ml | 65992 | B | J06BA01 | 2016-10-14 |
| Dexilant 30 mg | 62993 | B | A02BC06 | 2014-05-09 |
| Edarbi 20mg | 62158 | B | C09CA09 | 2012-08-31 |
| Edarbyclor 40 mg/12.5 mg | 63145 | B | C09DA09 | 2014-10-28 |
| Elaprase | 57916 | A | A16AB09 | 2007-03-20 |
| Elvanse 30 mg | 63023 | A+ | N06BA12 | 2014-03-27 |
| Entyvio | 63285 | A | L04AG05 | 2015-02-11 |
| Entyvio subkutan 108 mg | 67534 | A | L04AG05 | 2020-10-16 |
| Entyvio subkutan 108 mg | 67537 | A | L04AG05 | 2020-10-16 |
| Faktor VII NF Takeda | 41304 | B | B02BD05 | 1984-03-09 |
| Feiba NF 1000 E. (50 E/ml) | 41352 | B | B02BD03 | 1979-08-09 |
| Firazyr 30 mg/3 ml | 58178 | B | B06AC02 | 2009-06-17 |
| Fosrenol 500 mg | 58073 | B | V03AE03 | 2008-02-06 |
| Fruzaqla 1 mg | 69524 | A | L01EK04 | 2024-08-27 |
| HyQvia 100 mg/ml | 66684 | B | J06BA01 | 2020-01-08 |
| Immunate S/D 250 I.E. | 52715 | B | B02BD06 | 1995-08-24 |
| Immunine STIM Plus 600 | 52474 | B | B02BD04 | 1993-10-06 |
| Intuniv 1 mg | 66130 | B | C02AC02 | 2017-09-15 |
| Kiovig | 57469 | B | J06BA02 | 2005-12-06 |
| Livtencity 200 mg | 68492 | A | J05AX10 | 2023-07-19 |
| Mezavant | 65811 | B | A07EC02 | 2016-08-30 |
| Ninlaro 2.3 mg | 65959 | A | L01XG03 | 2017-02-03 |
| Pantoprazol Nycomed 20 mg | 59437 | B | A02BC02 | 2009-10-07 |
| Pantoprazol Nycomed i.v. | 59436 | B | A02BC02 | 2009-10-07 |
| Pantozol 40 mg | 52710 | B | A02BC02 | 1997-02-14 |
| Pantozol Control | 59558 | D | A02BC02 | 2009-12-03 |
| Pantozol Granula | 58661 | B | A02BC02 | 2008-10-24 |
| Pantozol i.v. | 55551 | B | A02BC02 | 2000-12-20 |
| Plenadren 5 mg | 62068 | B | H02AB09 | 2012-12-20 |
| Prothromplex NF 600 I.E. | 41330 | B | B02BD01 | 1979-08-07 |
| Qdenga 0.5 ml | 69403 | B | J07BX04 | 2024-07-29 |
| Replagal | 55774 | A | A16AB03 | 2001-12-28 |
| Resolor 1 mg | 59304 | B | A06AX05 | 2010-07-30 |
| Revestive 5 mg | 65739 | B | A16AX08 | 2016-09-01 |
| Riopan 800 mg | 46516 | D | A02AD02 | 1985-11-15 |
| Riopan Gel 800 mg | 46515 | D | A02AD02 | 1985-11-15 |
| Rixubis 250 IE | 63123 | B | B02BD04 | 2014-05-22 |
| TAKHZYRO 300 mg | 68178 | B | B06AC05 | 2020-11-05 |
| TAKHZYRO 300 mg | 70150 | B | B06AC05 | 2026-02-19 |
| VEYVONDI 650 IE | 66601 | B | B02BD10 | 2018-10-04 |
Questions fréquentes
Combien de médicaments Takeda Pharma AG a-t-elle autorisés en Suisse?
Takeda Pharma AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 50 médicaments à usage humain (état au 1er septembre 2026). Les différents dosages d'un même numéro d'autorisation ne sont pas comptés séparément.
Où Takeda Pharma AG a-t-elle son siège?
La localisation suisse enregistrée pour Takeda Pharma AG est Opfikon, Zurich.
Takeda Pharma AG est-elle titulaire d'une autorisation Swissmedic?
Oui. Takeda Pharma AG figure comme titulaire de l'autorisation dans la liste officielle Swissmedic des médicaments autorisés. Selon la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh), le titulaire répond de la qualité, de la sécurité et de l'information sur ses médicaments en Suisse.