Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Sanofi-Aventis (Suisse) SA ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Vernier (Genf) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 81 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 14 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Vernier |
| Kanton | Genf |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 81 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 201-1000 |
| Muttergesellschaft | Sanofi |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | sanofi.ch |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Sanofi-Aventis (Suisse) SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 81 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 81 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Adacel 0.5 ml | 68317 | B | J07AJ52 | 2022-08-26 |
| Adacel-Polio 0.5 ml | 68110 | B | J07CA02 | 2022-08-26 |
| Apidra | 57013 | B | A10AB06 | 2005-05-02 |
| Apidra SoloStar (stylo prérempli) | 58056 | B | A10AB06 | 2007-08-10 |
| Aprovel 150 | 54250 | B | C09CA04 | 1997-08-15 |
| Arava 10 mg | 54834 | A | L04AA13 | 1998-12-23 |
| Aubagio 14 mg | 62761 | B | L04AK02 | 2013-11-05 |
| Beyfortus 50 mg/0.5 ml | 69039 | A | J06BD08 | 2023-12-22 |
| Cablivi 10mg | 66792 | B | B01AX07 | 2019-10-01 |
| Caprelsa 100 mg | 62341 | A | L01EX04 | 2012-05-01 |
| Cerdelga 84 mg | 66696 | B | A16AX10 | 2020-02-19 |
| Cerezyme 400 U | 54663 | B | A16AB02 | 1999-03-01 |
| Clexane 20 mg/0.2 ml | 49456 | B | B01AB05 | 1988-08-31 |
| Clexane multi | 54297 | B | B01AB05 | 1998-02-05 |
| CoAprovel 150/12.5 | 54842 | B | C09DA04 | 1999-02-10 |
| Cordarone | 33393 | B | C01BD01 | 1968-01-18 |
| Cordarone | 41060 | B | C01BD01 | 1977-12-14 |
| Depakine | 34734 | B | N03AG01 | 1972-05-03 |
| Depakine | 50271 | B | N03AG01 | 1989-06-28 |
| Depakine Chrono 300 | 47693 | B | N03AG01 | 1986-11-05 |
| Dupixent 200 mg/ 1.14 ml | 67661 | B | D11AH05 | 2021-03-04 |
| Dupixent 300 mg/2 ml | 66649 | B | D11AH05 | 2019-04-05 |
| Efluelda Tetra 0.7 ml | 67704 | B | - | 2021-07-21 |
| Efluelda TIV 0.5 mL | 69863 | B | J07BB02 | 2025-04-07 |
| Fabrazyme 35 mg | 56261 | A | A16AB04 | 2003-07-25 |
| Fasturtec 1.5 mg / 1 ml | 55789 | A | V03AF07 | 2002-04-05 |
| Imovane | 47111 | B | N05CF01 | 1993-12-10 |
| Jevtana 60 mg/1.5 ml | 61543 | A | L01CD04 | 2011-04-06 |
| Kevzara 150 mg/1.14 ml | 66424 | B | L04AC14 | 2018-04-20 |
| Kevzara 150 mg/1.14 ml | 66425 | B | L04AC14 | 2018-04-20 |
| Krenosin | 51567 | A | C01EB10 | 1992-04-06 |
| Lantus | 55346 | B | A10AE04 | 2002-05-16 |
| Lantus SoloStar (Stylo prérempli) | 58044 | B | A10AE04 | 2007-07-06 |
| Lasix | 30629 | B | C03CA01 | 1964-09-14 |
| Lasix 20 mg/2 mL | 30630 | B | C03CA01 | 1964-09-01 |
| Lasix 250 mg | 36442 | B | C03CA01 | 1971-08-04 |
| Lasix 500 mg | 36443 | B | C03CA01 | 1971-08-06 |
| Lemtrada 10 mg/ml | 63025 | A | L04AA34 | 2014-12-16 |
| MenQuadfi | 68221 | B | J07AH08 | 2022-10-05 |
| Mozobil 20mg/mL | 63139 | A | L03AX16 | 2014-08-15 |
| Multaq | 59292 | B | C01BD07 | 2009-09-16 |
| Myozyme | 58038 | A | A16AB07 | 2008-05-22 |
| Nexviadyme 100 mg | 67871 | A | A16AB22 | 2021-11-17 |
| Plaquenil | 53831 | B | P01BA02 | 1998-01-23 |
| Plavix 75 mg | 54509 | B | B01AC04 | 1998-12-17 |
| Praluent 75 mg | 65882 | B | C10AX14 | 2016-04-22 |
| Praluent 75mg | 65661 | B | - | 2016-04-22 |
| Renagel | 56297 | B | V03AE02 | 2004-02-10 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Sanofi-Aventis (Suisse) SA in der Schweiz zugelassen?
Sanofi-Aventis (Suisse) SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 81 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Sanofi-Aventis (Suisse) SA den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Sanofi-Aventis (Suisse) SA ist Vernier, Genf.
Ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Sanofi-Aventis (Suisse) SA erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.