GlaxoSmithKline AG
GlaxoSmithKline AG ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Münchenbuchsee (Bern) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 91 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 13 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Münchenbuchsee |
| Kanton | Bern |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 91 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 201-1000 |
| Muttergesellschaft | GSK plc |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | ch.gsk.com |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
GlaxoSmithKline AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 91 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 91 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Adartrel 0 | 56907 | B | N04BC04 | 2005-03-03 |
| Anoro Ellipta 55 mcg/22 mcg | 63152 | B | R03AL03 | 2014-07-14 |
| AREXVY | 69310 | B | J07BX05 | 2024-05-02 |
| Arnuity Ellipta 90 mcg | 65707 | B | R03BA09 | 2016-01-28 |
| Augmentin 1 g (875/125) | 53692 | A | J01CR02 | 1995-12-15 |
| Augmentin 625 mg (500/125) | 45674 | A | J01CR02 | 1983-11-25 |
| Augmentin Duo 457 mg (400/57) | 53974 | A | - | 1998-06-25 |
| Avamys | 57968 | B | R01AD12 | 2007-12-19 |
| Avodart | 56106 | B | G04CB02 | 2003-01-13 |
| Axotide 125 | 54306 | B | R03BA05 | 1997-08-27 |
| Axotide Diskus 100 | 53390 | B | R03BA05 | 1995-08-29 |
| Bactroban | 47667 | B | D06AX09 | 1988-04-20 |
| Bactroban | 54316 | B | D06AX09 | 1999-05-12 |
| Bactroban Nasal | 52361 | A | R01AX06 | 1994-01-28 |
| Benlysta | 66585 | B | L04AG04 | 2018-06-29 |
| Benlysta 120 mg | 61532 | A | L04AG04 | 2012-06-14 |
| Betnovate | 30968 | B | D07AC01 | 1964-10-16 |
| Betnovate | 30969 | B | D07AC01 | 1964-10-16 |
| Betnovate | 30970 | B | D07AC01 | 1964-10-16 |
| Betnovate Scalp Application | 33311 | B | D07AC01 | 1967-09-12 |
| Bexsero | 65730 | B | J07AH09 | 2017-11-23 |
| Blenrep 70 mg | 69910 | A | L01FX15 | 2025-06-19 |
| Boostrix | 637 | B | J07AJ52 | 2000-08-10 |
| Boostrix Polio | 681 | B | J07CA02 | 2004-04-01 |
| Cutivate | 52381 | B | D07AC17 | 1994-06-13 |
| Daraprim | 20964 | B | P01BD01 | 1955-02-22 |
| Dermovate | 39905 | B | D07AD01 | 1976-12-23 |
| Dermovate | 39906 | B | D07AD01 | 1976-12-23 |
| Dermovate Scalp Application | 41823 | B | D07AD01 | 1979-02-23 |
| Deroxat | 51188 | B | N06AB05 | 1993-06-18 |
| Duac Akne | 58494 | B | D10AF51 | 2008-09-11 |
| Duodart | 60095 | B | G04CA52 | 2010-03-17 |
| Emovate | 43142 | B | D07AB01 | 1980-08-25 |
| Engerix-B 10 | 551 | B | J07BC01 | 1989-10-04 |
| Engerix-B 20 | 534 | B | J07BC01 | 1986-12-03 |
| Fluarix | 70042 | B | J07BB02 | 2025-09-04 |
| Fluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml | 62961 | B | J07BB02 | 2014-05-28 |
| Havrix 1440 | 558 | B | J07BC02 | 1993-09-03 |
| Havrix 720 | 599 | B | J07BC02 | 1996-09-30 |
| Hiberix | 603 | B | J07AG01 | 1997-09-15 |
| Imigran 10 mg | 53708 | B | N02CC01 | 1997-02-25 |
| Imigran 50 mg | 51685 | B | N02CC01 | 1994-11-25 |
| Imigran 6 mg/0.5 ml | 51684 | B | N02CC01 | 1993-02-25 |
| Imigran T 50 mg | 56411 | B | N02CC01 | 2004-03-08 |
| Incruse Ellipta | 65091 | B | R03BB07 | 2014-09-29 |
| Infanrix DTPa-IPV | 638 | B | J07CA02 | 1999-08-20 |
| Infanrix DTPa-IPV+Hib | 619 | B | J07CA06 | 1998-09-29 |
| Infanrix hexa | 640 | B | J07CA09 | 2000-10-02 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat GlaxoSmithKline AG in der Schweiz zugelassen?
GlaxoSmithKline AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 91 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat GlaxoSmithKline AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von GlaxoSmithKline AG ist Münchenbuchsee, Bern.
Ist GlaxoSmithKline AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. GlaxoSmithKline AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.