Janssen-Cilag AGは Zug(ツーク)に所在、Swissmedicに64件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている先発医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中21位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。

主要情報

分野先発医薬品企業
Zug
ツーク
承認取得者はい
医薬品64
設立年利用できません
従業員数201-1000
親会社グループJohnson & Johnson
事業内容利用できません
ウェブサイトjanssen.com/switzerland

スイスで承認された医薬品

Janssen-Cilag AGは、64件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち48件を表示しています。

製品コード別ポートフォリオ

  • Synthetika38
  • Biotechnologika24
  • Transplantat: Gentherapieprodukt1
  • Blutprodukte1

調剤区分別ポートフォリオ

  • B38
  • A24
  • A+2

48 / 64件の承認

名称承認番号調剤区分ATC初回承認日
Akeega 50 mg/500 mg68977AL01XK522024-04-18
Balversa 3 mg67660AL01EN012025-01-14
Carvykti67956AL01XL052022-08-08
Concerta 18 mg56249A+N06BA042003-07-31
Dacogen62406AL01BC082012-10-18
Darzalex 100mg/5ml66072AL01FC012016-12-06
DARZALEX SC 1800 mg/15 ml67689AL01FC012020-08-13
Durogesic Matrix 25 ug/h53904A+N02AB031996-12-19
Edurant61548AJ05AG052013-02-26
Edurant 2.5 mg69726AJ05AG052025-05-21
Eprex 1000 U49078AB03XA011988-07-27
Erleada 60 mg67072BL02BB052019-09-19
Gomintia70541BL04AB062025-12-09
Gomintia70542BL04AB062025-12-09
Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)69588AL04AL032025-12-18
Imbruvica 140 mg67109AL01EL012019-04-18
Intelence 200 mg58483AJ05AG042008-05-13
Invega 3 mg57961BN05AX132008-05-15
Invokana 100 mg62956BA10BK022014-01-29
Lazcluze 80 mg69751AL01EB092025-02-07
Opsumit 10 mg61863BC02KX042014-02-06
Prezista 100 mg/ml65381AJ05AE102015-07-23
Prezista 600 mg57655AJ05AE102006-12-12
REKAMBYS 600 mg / 2 ml67742AJ05AG052021-10-08
Remicade55184AL04AB021999-12-21
Risperdal 1 mg52316BN05AX081994-08-30
Risperdal 1 mg/mL53424BN05AX081996-02-28
Risperdal Consta 25 mg56092BN05AX082002-06-26
Rybrevant 350 mg/7 ml68380AL01FX182022-01-20
Rybrevant SC 1600 mg/10 ml69839AL01FX182026-01-28
Simponi 50 mg61263BL04AB062010-09-29
Simponi 50 mg61318BL04AB062010-09-29
Sporanox49610BJ02AC021992-06-19
Sporanox G53630BJ02AC021995-12-21
Spravato67103AN06AX272020-02-25
Stelara 130 mg66135BL04AC052017-06-02
Stelara 45 mg59066BL04AC052010-10-29
Stelara 45 mg61267BL04AC052010-10-29
Stelara 45 mg/0.5 ml69382BL04AC052024-02-14
Streltima 130 mg70523BL04AC052025-09-30
Streltima 45 mg70524BL04AC052025-09-30
Streltima 45 mg70525BL04AC052025-09-30
Streltima 45 mg/0.5 ml70527BL04AC052025-09-30
Symtuza66779AJ05AR222019-05-29
Talvey 3 mg/1.5 ml69049AL01FX292023-10-30
Tecvayli 30 mg/3 ml68747AL01FX242022-12-22
Topamax 15 mg54751BN03AX111999-03-24
Topamax 25 mg53537BN03AX111996-06-26

よくある質問

Janssen-Cilag AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか?

Janssen-Cilag AG は Swissmedic により、64件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています(2026年9月1日現在)。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。

Janssen-Cilag AG はどこに所在していますか?

Janssen-Cilag AG について登録されているスイス国内の所在地はZug, ツークです。

Janssen-Cilag AG は Swissmedic の承認保有者ですか?

はい。Janssen-Cilag AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法(TPA)に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。

出典

最終更新:

2026年9月1日現在のSwissmedic承認医薬品リストのデータ。所在地、分野、ウェブサイトは当社独自の調査により追加しています。

運営者について

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