Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Zug (Zug) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 64 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 21 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Zug |
| Kanton | Zug |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 64 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 201-1000 |
| Muttergesellschaft | Johnson & Johnson |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | janssen.com/switzerland |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Janssen-Cilag AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 64 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 64 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Akeega 50 mg/500 mg | 68977 | A | L01XK52 | 2024-04-18 |
| Balversa 3 mg | 67660 | A | L01EN01 | 2025-01-14 |
| Carvykti | 67956 | A | L01XL05 | 2022-08-08 |
| Concerta 18 mg | 56249 | A+ | N06BA04 | 2003-07-31 |
| Dacogen | 62406 | A | L01BC08 | 2012-10-18 |
| Darzalex 100mg/5ml | 66072 | A | L01FC01 | 2016-12-06 |
| DARZALEX SC 1800 mg/15 ml | 67689 | A | L01FC01 | 2020-08-13 |
| Durogesic Matrix 25 ug/h | 53904 | A+ | N02AB03 | 1996-12-19 |
| Edurant | 61548 | A | J05AG05 | 2013-02-26 |
| Edurant 2.5 mg | 69726 | A | J05AG05 | 2025-05-21 |
| Eprex 1000 U | 49078 | A | B03XA01 | 1988-07-27 |
| Erleada 60 mg | 67072 | B | L02BB05 | 2019-09-19 |
| Gomintia | 70541 | B | L04AB06 | 2025-12-09 |
| Gomintia | 70542 | B | L04AB06 | 2025-12-09 |
| Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) | 69588 | A | L04AL03 | 2025-12-18 |
| Imbruvica 140 mg | 67109 | A | L01EL01 | 2019-04-18 |
| Intelence 200 mg | 58483 | A | J05AG04 | 2008-05-13 |
| Invega 3 mg | 57961 | B | N05AX13 | 2008-05-15 |
| Invokana 100 mg | 62956 | B | A10BK02 | 2014-01-29 |
| Lazcluze 80 mg | 69751 | A | L01EB09 | 2025-02-07 |
| Opsumit 10 mg | 61863 | B | C02KX04 | 2014-02-06 |
| Prezista 100 mg/ml | 65381 | A | J05AE10 | 2015-07-23 |
| Prezista 600 mg | 57655 | A | J05AE10 | 2006-12-12 |
| REKAMBYS 600 mg / 2 ml | 67742 | A | J05AG05 | 2021-10-08 |
| Remicade | 55184 | A | L04AB02 | 1999-12-21 |
| Risperdal 1 mg | 52316 | B | N05AX08 | 1994-08-30 |
| Risperdal 1 mg/mL | 53424 | B | N05AX08 | 1996-02-28 |
| Risperdal Consta 25 mg | 56092 | B | N05AX08 | 2002-06-26 |
| Rybrevant 350 mg/7 ml | 68380 | A | L01FX18 | 2022-01-20 |
| Rybrevant SC 1600 mg/10 ml | 69839 | A | L01FX18 | 2026-01-28 |
| Simponi 50 mg | 61263 | B | L04AB06 | 2010-09-29 |
| Simponi 50 mg | 61318 | B | L04AB06 | 2010-09-29 |
| Sporanox | 49610 | B | J02AC02 | 1992-06-19 |
| Sporanox G | 53630 | B | J02AC02 | 1995-12-21 |
| Spravato | 67103 | A | N06AX27 | 2020-02-25 |
| Stelara 130 mg | 66135 | B | L04AC05 | 2017-06-02 |
| Stelara 45 mg | 59066 | B | L04AC05 | 2010-10-29 |
| Stelara 45 mg | 61267 | B | L04AC05 | 2010-10-29 |
| Stelara 45 mg/0.5 ml | 69382 | B | L04AC05 | 2024-02-14 |
| Streltima 130 mg | 70523 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Streltima 45 mg | 70524 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Streltima 45 mg | 70525 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Streltima 45 mg/0.5 ml | 70527 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Symtuza | 66779 | A | J05AR22 | 2019-05-29 |
| Talvey 3 mg/1.5 ml | 69049 | A | L01FX29 | 2023-10-30 |
| Tecvayli 30 mg/3 ml | 68747 | A | L01FX24 | 2022-12-22 |
| Topamax 15 mg | 54751 | B | N03AX11 | 1999-03-24 |
| Topamax 25 mg | 53537 | B | N03AX11 | 1996-06-26 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Janssen-Cilag AG in der Schweiz zugelassen?
Janssen-Cilag AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 64 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Janssen-Cilag AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Janssen-Cilag AG ist Zug, Zug.
Ist Janssen-Cilag AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Janssen-Cilag AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.