Janssen-Cilag AG
Janssen-Cilag AG est une entreprise du secteur Originateurs dont le siège est à Zug (Zoug), inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 64 médicaments à usage humain. Elle occupe ainsi le rang 21 sur 334 titulaires d'autorisation en Suisse. Son portefeuille se concentre sur Synthetika.
Données clés
| Secteur | Originateurs |
|---|---|
| Localité | Zug |
| Canton | Zoug |
| Titulaire de l'autorisation | Oui |
| Médicaments | 64 |
| Fondation | Non renseigné |
| Effectif | 201-1000 |
| Groupe | Johnson & Johnson |
| Activité | Non renseigné |
| Site web | janssen.com/switzerland |
Médicaments autorisés en Suisse
Janssen-Cilag AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 64 médicaments à usage humain. Le tableau en présente 48 avec le code du médicament et la catégorie de remise.
Portefeuille par code du médicament
Portefeuille par catégorie de remise
48 sur 64 autorisations
| Nom | Numéro d'autorisation | Catégorie de remise | ATC | Première autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Akeega 50 mg/500 mg | 68977 | A | L01XK52 | 2024-04-18 |
| Balversa 3 mg | 67660 | A | L01EN01 | 2025-01-14 |
| Carvykti | 67956 | A | L01XL05 | 2022-08-08 |
| Concerta 18 mg | 56249 | A+ | N06BA04 | 2003-07-31 |
| Dacogen | 62406 | A | L01BC08 | 2012-10-18 |
| Darzalex 100mg/5ml | 66072 | A | L01FC01 | 2016-12-06 |
| DARZALEX SC 1800 mg/15 ml | 67689 | A | L01FC01 | 2020-08-13 |
| Durogesic Matrix 25 ug/h | 53904 | A+ | N02AB03 | 1996-12-19 |
| Edurant | 61548 | A | J05AG05 | 2013-02-26 |
| Edurant 2.5 mg | 69726 | A | J05AG05 | 2025-05-21 |
| Eprex 1000 U | 49078 | A | B03XA01 | 1988-07-27 |
| Erleada 60 mg | 67072 | B | L02BB05 | 2019-09-19 |
| Gomintia | 70541 | B | L04AB06 | 2025-12-09 |
| Gomintia | 70542 | B | L04AB06 | 2025-12-09 |
| Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml) | 69588 | A | L04AL03 | 2025-12-18 |
| Imbruvica 140 mg | 67109 | A | L01EL01 | 2019-04-18 |
| Intelence 200 mg | 58483 | A | J05AG04 | 2008-05-13 |
| Invega 3 mg | 57961 | B | N05AX13 | 2008-05-15 |
| Invokana 100 mg | 62956 | B | A10BK02 | 2014-01-29 |
| Lazcluze 80 mg | 69751 | A | L01EB09 | 2025-02-07 |
| Opsumit 10 mg | 61863 | B | C02KX04 | 2014-02-06 |
| Prezista 100 mg/ml | 65381 | A | J05AE10 | 2015-07-23 |
| Prezista 600 mg | 57655 | A | J05AE10 | 2006-12-12 |
| REKAMBYS 600 mg / 2 ml | 67742 | A | J05AG05 | 2021-10-08 |
| Remicade | 55184 | A | L04AB02 | 1999-12-21 |
| Risperdal 1 mg | 52316 | B | N05AX08 | 1994-08-30 |
| Risperdal 1 mg/mL | 53424 | B | N05AX08 | 1996-02-28 |
| Risperdal Consta 25 mg | 56092 | B | N05AX08 | 2002-06-26 |
| Rybrevant 350 mg/7 ml | 68380 | A | L01FX18 | 2022-01-20 |
| Rybrevant SC 1600 mg/10 ml | 69839 | A | L01FX18 | 2026-01-28 |
| Simponi 50 mg | 61263 | B | L04AB06 | 2010-09-29 |
| Simponi 50 mg | 61318 | B | L04AB06 | 2010-09-29 |
| Sporanox | 49610 | B | J02AC02 | 1992-06-19 |
| Sporanox G | 53630 | B | J02AC02 | 1995-12-21 |
| Spravato | 67103 | A | N06AX27 | 2020-02-25 |
| Stelara 130 mg | 66135 | B | L04AC05 | 2017-06-02 |
| Stelara 45 mg | 59066 | B | L04AC05 | 2010-10-29 |
| Stelara 45 mg | 61267 | B | L04AC05 | 2010-10-29 |
| Stelara 45 mg/0.5 ml | 69382 | B | L04AC05 | 2024-02-14 |
| Streltima 130 mg | 70523 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Streltima 45 mg | 70524 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Streltima 45 mg | 70525 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Streltima 45 mg/0.5 ml | 70527 | B | L04AC05 | 2025-09-30 |
| Symtuza | 66779 | A | J05AR22 | 2019-05-29 |
| Talvey 3 mg/1.5 ml | 69049 | A | L01FX29 | 2023-10-30 |
| Tecvayli 30 mg/3 ml | 68747 | A | L01FX24 | 2022-12-22 |
| Topamax 15 mg | 54751 | B | N03AX11 | 1999-03-24 |
| Topamax 25 mg | 53537 | B | N03AX11 | 1996-06-26 |
Questions fréquentes
Combien de médicaments Janssen-Cilag AG a-t-elle autorisés en Suisse?
Janssen-Cilag AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 64 médicaments à usage humain (état au 1er septembre 2026). Les différents dosages d'un même numéro d'autorisation ne sont pas comptés séparément.
Où Janssen-Cilag AG a-t-elle son siège?
La localisation suisse enregistrée pour Janssen-Cilag AG est Zug, Zoug.
Janssen-Cilag AG est-elle titulaire d'une autorisation Swissmedic?
Oui. Janssen-Cilag AG figure comme titulaire de l'autorisation dans la liste officielle Swissmedic des médicaments autorisés. Selon la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh), le titulaire répond de la qualité, de la sécurité et de l'information sur ses médicaments en Suisse.