DRAC AG est une entreprise du secteur Conseil réglementaire dont le siège est à Murten (Fribourg), inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 8 médicaments à usage humain. Elle occupe ainsi le rang 166 sur 334 titulaires d'autorisation en Suisse. Son portefeuille se concentre sur Synthetika.
Données clés
| Secteur | Conseil réglementaire |
|---|---|
| Localité | Murten |
| Canton | Fribourg |
| Titulaire de l'autorisation | Oui |
| Médicaments | 8 |
| Fondation | 1995 |
| Effectif | 11-50 |
| Groupe | Non renseigné |
| Activité | affaires réglementaires suisses, représentation du titulaire d'autorisation et accès au marché |
| Site web | drac-europe.com |
Médicaments autorisés en Suisse
DRAC AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 8 médicaments à usage humain. Le tableau en présente 8 avec le code du médicament et la catégorie de remise.
Portefeuille par code du médicament
Portefeuille par catégorie de remise
8 sur 8 autorisations
| Nom | Numéro d'autorisation | Catégorie de remise | ATC | Première autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Eviprostat N | 57700 | D | - | 2010-08-19 |
| Firdapse | 61853 | B | N07XX05 | 2012-08-22 |
| Gallith | 62197 | D | - | 2012-09-12 |
| Kaliumiodid 65 SERB | 57068 | D | V03AB21 | 2004-10-13 |
| Kuvan | 58475 | B | A16AX07 | 2009-10-12 |
| Naglazyme | 58224 | B | A16AB08 | 2007-10-02 |
| Vimizim 5mg/5ml | 65370 | B | A16AB12 | 2016-01-19 |
| Voxzogo 0.4 mg | 69569 | A | M05BX07 | 2025-01-30 |
Questions fréquentes
Combien de médicaments DRAC AG a-t-elle autorisés en Suisse?
DRAC AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 8 médicaments à usage humain (état au 1er septembre 2026). Les différents dosages d'un même numéro d'autorisation ne sont pas comptés séparément.
Où DRAC AG a-t-elle son siège?
La localisation suisse enregistrée pour DRAC AG est Murten, Fribourg.
DRAC AG est-elle titulaire d'une autorisation Swissmedic?
Oui. DRAC AG figure comme titulaire de l'autorisation dans la liste officielle Swissmedic des médicaments autorisés. Selon la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh), le titulaire répond de la qualité, de la sécurité et de l'information sur ses médicaments en Suisse.