AbbVie AG
AbbVie AGは Cham（ツーク）に所在、Swissmedicに42件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている先発医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中35位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | 先発医薬品企業 |
|---|---|
| 市 | Cham |
| 州 | ツーク |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 42 |
| 設立年 | 2013 |
| 従業員数 | 201-1000 |
| 親会社グループ | AbbVie Inc. |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | abbvie.ch |
スイスで承認された医薬品
AbbVie AGは、42件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち42件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
42 / 42件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Acular | 53181 | B | S01BC05 | 1996-07-25 |
| Alphagan | 54605 | B | S01EA05 | 1998-12-10 |
| AQUIPTA 10 mg | 69128 | B | N02CD07 | 2024-03-06 |
| Botox 100 Allergan-Einheiten | 52433 | A | M03AX01 | 1994-11-04 |
| Cellufluid | 55345 | D | S01XA20 | 2001-12-04 |
| Celluvisc | 52073 | D | S01XA20 | 1993-04-19 |
| Combigan | 56947 | B | S01ED51 | 2004-12-13 |
| Constella | 62684 | B | A06AX04 | 2013-06-20 |
| Duodopa | 57624 | B | N04BA02 | 2006-12-21 |
| ELAHERE 100 mg/20 ml | 69700 | A | L01FX26 | 2025-03-13 |
| FML Liquifilm | 38084 | A | S01BA07 | 1973-10-17 |
| FML-Neo Liquifilm | 38174 | A | - | 1974-04-01 |
| Ganfort | 57630 | B | S01ED51 | 2007-01-26 |
| Ganfort Unit Dose | 65063 | B | S01ED51 | 2014-03-20 |
| Humira 40 mg/0.4 ml | 56221 | B | L04AB04 | 2003-04-16 |
| Humira 40 mg/0.4 ml | 57862 | B | L04AB04 | 2007-03-20 |
| Kaletra | 55649 | A | J05AR10 | 2000-12-13 |
| Kaletra 200/50 | 57555 | A | J05AR10 | 2006-08-22 |
| Lucrin Depot | 51903 | A | L02AE02 | 1993-08-20 |
| Lucrin Depot 3 Monate | 54231 | A | L02AE02 | 2004-10-15 |
| Lucrin Depot 6 Monate | 58805 | A | L02AE02 | 2010-02-11 |
| Lumigan 0 | 63092 | B | S01EE03 | 2013-07-12 |
| Lumigan 0.3 mg/ml | 55918 | B | S01EE03 | 2002-05-31 |
| Maviret Filmtabletten | 66472 | A | J05AP57 | 2017-09-22 |
| Norvir | 60090 | A | J05AE03 | 2010-07-07 |
| Optava Unit Dose | 62363 | D | S01XA20 | 2011-12-20 |
| Ozurdex | 60324 | A | S01BA01 | 2011-01-10 |
| Pred Forte 1% | 34057 | A | S01BA04 | 1968-11-04 |
| Relestat | 56310 | B | S01GX | 2004-12-07 |
| Rinvoq 15 mg | 67257 | B | L04AF03 | 2020-01-20 |
| Sevorane | 53211 | B | N01AB08 | 1995-10-17 |
| Skyrizi 150mg | 68118 | B | L04AC18 | 2021-07-07 |
| Skyrizi 360 mg | 68946 | B | L04AC18 | 2023-09-14 |
| Skyrizi 600 mg/10 ml | 68947 | B | L04AC18 | 2023-09-14 |
| Skyrizi 75 mg | 66944 | B | L04AC18 | 2019-04-18 |
| Tepkinly 4 mg/0 | 69161 | A | L01FX27 | 2024-02-15 |
| Tepkinly 48 mg/0 | 69481 | A | L01FX27 | 2024-02-15 |
| Venclyxto 10 mg | 66235 | A | L01XX52 | 2018-05-08 |
| Vistabel | 55955 | A | M03AX01 | 2002-10-15 |
| Vistagan Liquifilm 0 | 51798 | B | - | 1993-11-05 |
| Zemplar 1 µg | 57989 | B | H05BX02 | 2008-03-12 |
| Zemplar 5 ug/1ml | 56312 | B | H05BX02 | 2004-08-09 |
よくある質問
AbbVie AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
AbbVie AG は Swissmedic により、42件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
AbbVie AG はどこに所在していますか？
AbbVie AG について登録されているスイス国内の所在地はCham, ツークです。
AbbVie AG は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。AbbVie AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。