AbbVie AG
AbbVie AG是一家原研药企业公司 位于Cham（楚格），Swissmedic 记录其为42种人用药品项药品的上市许可持有人。因此，在瑞士334家上市许可持有人中，其排名为35。其产品组合主要集中于Synthetika。
关键事实
| 行业 | 原研药企业 |
|---|---|
| 城市 | Cham |
| 州 | 楚格 |
| 上市许可持有人 | 是 |
| 药品 | 42 |
| 成立时间 | 2013 |
| 员工人数 | 201-1000 |
| 母集团 | AbbVie Inc. |
| 业务活动 | 无可用信息 |
| 网站 | abbvie.ch |
在瑞士获准上市的药品
Swissmedic 记录AbbVie AG为42种人用药品项药品的上市许可持有人。表格显示其中42项，并列出产品代码和配发类别。
按产品代码划分的产品组合
按配发类别划分的产品组合
42（共42项上市许可）
| 名称 | 许可编号 | 配发类别 | ATC | 首次获准日期 |
|---|---|---|---|---|
| Acular | 53181 | B | S01BC05 | 1996-07-25 |
| Alphagan | 54605 | B | S01EA05 | 1998-12-10 |
| AQUIPTA 10 mg | 69128 | B | N02CD07 | 2024-03-06 |
| Botox 100 Allergan-Einheiten | 52433 | A | M03AX01 | 1994-11-04 |
| Cellufluid | 55345 | D | S01XA20 | 2001-12-04 |
| Celluvisc | 52073 | D | S01XA20 | 1993-04-19 |
| Combigan | 56947 | B | S01ED51 | 2004-12-13 |
| Constella | 62684 | B | A06AX04 | 2013-06-20 |
| Duodopa | 57624 | B | N04BA02 | 2006-12-21 |
| ELAHERE 100 mg/20 ml | 69700 | A | L01FX26 | 2025-03-13 |
| FML Liquifilm | 38084 | A | S01BA07 | 1973-10-17 |
| FML-Neo Liquifilm | 38174 | A | - | 1974-04-01 |
| Ganfort | 57630 | B | S01ED51 | 2007-01-26 |
| Ganfort Unit Dose | 65063 | B | S01ED51 | 2014-03-20 |
| Humira 40 mg/0.4 ml | 56221 | B | L04AB04 | 2003-04-16 |
| Humira 40 mg/0.4 ml | 57862 | B | L04AB04 | 2007-03-20 |
| Kaletra | 55649 | A | J05AR10 | 2000-12-13 |
| Kaletra 200/50 | 57555 | A | J05AR10 | 2006-08-22 |
| Lucrin Depot | 51903 | A | L02AE02 | 1993-08-20 |
| Lucrin Depot 3 Monate | 54231 | A | L02AE02 | 2004-10-15 |
| Lucrin Depot 6 Monate | 58805 | A | L02AE02 | 2010-02-11 |
| Lumigan 0 | 63092 | B | S01EE03 | 2013-07-12 |
| Lumigan 0.3 mg/ml | 55918 | B | S01EE03 | 2002-05-31 |
| Maviret Filmtabletten | 66472 | A | J05AP57 | 2017-09-22 |
| Norvir | 60090 | A | J05AE03 | 2010-07-07 |
| Optava Unit Dose | 62363 | D | S01XA20 | 2011-12-20 |
| Ozurdex | 60324 | A | S01BA01 | 2011-01-10 |
| Pred Forte 1% | 34057 | A | S01BA04 | 1968-11-04 |
| Relestat | 56310 | B | S01GX | 2004-12-07 |
| Rinvoq 15 mg | 67257 | B | L04AF03 | 2020-01-20 |
| Sevorane | 53211 | B | N01AB08 | 1995-10-17 |
| Skyrizi 150mg | 68118 | B | L04AC18 | 2021-07-07 |
| Skyrizi 360 mg | 68946 | B | L04AC18 | 2023-09-14 |
| Skyrizi 600 mg/10 ml | 68947 | B | L04AC18 | 2023-09-14 |
| Skyrizi 75 mg | 66944 | B | L04AC18 | 2019-04-18 |
| Tepkinly 4 mg/0 | 69161 | A | L01FX27 | 2024-02-15 |
| Tepkinly 48 mg/0 | 69481 | A | L01FX27 | 2024-02-15 |
| Venclyxto 10 mg | 66235 | A | L01XX52 | 2018-05-08 |
| Vistabel | 55955 | A | M03AX01 | 2002-10-15 |
| Vistagan Liquifilm 0 | 51798 | B | - | 1993-11-05 |
| Zemplar 1 µg | 57989 | B | H05BX02 | 2008-03-12 |
| Zemplar 5 ug/1ml | 56312 | B | H05BX02 | 2004-08-09 |
常见问题
AbbVie AG在瑞士获准上市了多少种药品？
Swissmedic 记录AbbVie AG为42种人用药品的许可持有人（截至2026年9月1日）。同一许可编号下的不同规格不单独计数。
AbbVie AG位于哪里？
记录在案的AbbVie AG瑞士所在地为Cham, 楚格。
AbbVie AG是 Swissmedic 的许可持有人吗？
是。AbbVie AG作为许可持有人出现在 Swissmedic 官方获准药品名单中。根据《治疗产品法》（TPA），该持有人负责其药品在瑞士的质量、安全性和产品信息。