Medius AG est une entreprise du secteur Génériques dont le siège est à Muttenz (Bâle-Campagne), inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 70 médicaments à usage humain. Elle occupe ainsi le rang 17 sur 334 titulaires d'autorisation en Suisse. Son portefeuille se concentre sur Synthetika.
Données clés
| Secteur | Génériques |
|---|---|
| Localité | Muttenz |
| Canton | Bâle-Campagne |
| Titulaire de l'autorisation | Oui |
| Médicaments | 70 |
| Fondation | Non renseigné |
| Effectif | 1-10 |
| Groupe | Non renseigné |
| Activité | Non renseigné |
| Site web | Non renseigné |
Médicaments autorisés en Suisse
Medius AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 70 médicaments à usage humain. Le tableau en présente 48 avec le code du médicament et la catégorie de remise.
Portefeuille par code du médicament
Portefeuille par catégorie de remise
48 sur 70 autorisations
| Nom | Numéro d'autorisation | Catégorie de remise | ATC | Première autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Abevmy 100 mg/4 ml | 70261 | A | L01FG01 | 2025-11-03 |
| Akynzeo 300 mg/0.5 mg | 65499 | B | A04AA55 | 2015-11-06 |
| Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg | 68290 | B | A04AA55 | 2022-09-01 |
| Aloxi | 57042 | B | A04AA05 | 2006-08-30 |
| Aloxi 500 Mikrogramm | 62952 | B | A04AA05 | 2013-10-28 |
| Argatra 100mg/ml | 62861 | B | B01AE03 | 2014-12-30 |
| Arimidex | 53535 | B | L02BG03 | 1996-05-21 |
| Aulin 100 | 48989 | B | M01AX17 | 1991-11-27 |
| Aulin 100 | 48991 | B | M01AX17 | 1991-11-27 |
| Betoptic-S | 51760 | B | S01ED02 | 1995-06-07 |
| Betoptic-S Single Dose | 52838 | B | S01ED02 | 1995-06-07 |
| Cardioplexol | 68015 | B | B05XA16 | 2023-08-31 |
| Casodex 50 mg | 53312 | B | L02BB03 | 1995-07-31 |
| Ciferavit D3 zur Therapie | 68496 | B/D | - | 2023-02-24 |
| Dacepton 10 mg/ml | 67068 | B | N04BC07 | 2018-12-06 |
| Dacepton 5 mg/ml | 67125 | B | N04BC07 | 2018-12-10 |
| Desferal | 29668 | B | V03AC01 | 1963-06-03 |
| Emadine | 54881 | D | S01GX06 | 1999-08-02 |
| Emadine SE | 56060 | D | S01GX06 | 2002-09-30 |
| Entumin 40 mg | 33639 | B | N05AH06 | 1967-11-10 |
| Esidrex 25 mg | 24958 | B | C03AA03 | 1958-12-22 |
| Evfraxy 60 mg/ml | 70140 | B | M05BX04 | 2025-11-18 |
| Feraccru | 66556 | B | B03AB10 | 2017-09-22 |
| Fulphila 6 mg | 67478 | A | L03AA13 | 2020-01-29 |
| Gynipral | 44438 | B | R03CC05 | 1984-09-21 |
| Gyno-Pevaryl | 70578 | B | G01AF05 | 1976-02-04 |
| Gyno-Pevaryl 50 mg | 38825 | B | G01AF05 | 1974-11-29 |
| Gyno-Pevaryl Depot | 44676 | B | - | 1982-08-31 |
| Hulio 40 mg/0.8 ml | 67611 | B | L04AB04 | 2020-05-13 |
| Hulio 40 mg/0.8 ml | 67612 | B | - | 2020-05-13 |
| Hulio 40 mg/0.8 ml | 67613 | B | L04AB04 | 2020-05-13 |
| Insidon | 28053 | B | N06AA05 | 1961-10-12 |
| Lamisil | 51307 | D | D01AE15 | 1991-09-18 |
| Lamisil | 54243 | D | - | 1997-08-26 |
| Lamisil | 54244 | D | - | 1997-08-26 |
| Lamisil DermGel | 54556 | D | - | 1998-03-27 |
| Lamisil Dermspray | 62263 | D | - | 2012-09-25 |
| Lamisil Pedisan | 55775 | D | D01AE15 | 2001-05-29 |
| Lamisil Pedisan | 55776 | D | D01AE15 | 2001-05-29 |
| Lamisil Pedisan DermGel | 55777 | D | - | 2001-05-29 |
| Lamisil Pedisan Dermspray | 62262 | D | - | 2012-09-25 |
| Lamisil Pedisan Once | 57223 | D | D01AE15 | 2005-09-23 |
| Latuda 40 mg | 62785 | B | N05AE05 | 2013-08-12 |
| Letybo 50 units | 68864 | A | M03AX01 | 2023-10-12 |
| Nepexto 50 mg/1 ml | 68149 | B | L04AB01 | 2021-07-02 |
| Nepexto 50 mg/1 ml | 68150 | B | L04AB01 | 2021-07-02 |
| Ogivri 150 mg | 67467 | A | L01FD01 | 2020-04-02 |
| Ogivri 440 mg | 67470 | A | L01FD01 | 2020-04-02 |
Questions fréquentes
Combien de médicaments Medius AG a-t-elle autorisés en Suisse?
Medius AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 70 médicaments à usage humain (état au 1er septembre 2026). Les différents dosages d'un même numéro d'autorisation ne sont pas comptés séparément.
Où Medius AG a-t-elle son siège?
La localisation suisse enregistrée pour Medius AG est Muttenz, Bâle-Campagne.
Medius AG est-elle titulaire d'une autorisation Swissmedic?
Oui. Medius AG figure comme titulaire de l'autorisation dans la liste officielle Swissmedic des médicaments autorisés. Selon la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh), le titulaire répond de la qualité, de la sécurité et de l'information sur ses médicaments en Suisse.