Medius AG ist ein Unternehmen der Branche Generika mit Sitz in Muttenz (Basel-Landschaft) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 70 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 17 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Generika |
|---|---|
| Ort | Muttenz |
| Kanton | Basel-Landschaft |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 70 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 1-10 |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Medius AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 70 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 70 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Abevmy 100 mg/4 ml | 70261 | A | L01FG01 | 2025-11-03 |
| Akynzeo 300 mg/0.5 mg | 65499 | B | A04AA55 | 2015-11-06 |
| Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg | 68290 | B | A04AA55 | 2022-09-01 |
| Aloxi | 57042 | B | A04AA05 | 2006-08-30 |
| Aloxi 500 Mikrogramm | 62952 | B | A04AA05 | 2013-10-28 |
| Argatra 100mg/ml | 62861 | B | B01AE03 | 2014-12-30 |
| Arimidex | 53535 | B | L02BG03 | 1996-05-21 |
| Aulin 100 | 48989 | B | M01AX17 | 1991-11-27 |
| Aulin 100 | 48991 | B | M01AX17 | 1991-11-27 |
| Betoptic-S | 51760 | B | S01ED02 | 1995-06-07 |
| Betoptic-S Single Dose | 52838 | B | S01ED02 | 1995-06-07 |
| Cardioplexol | 68015 | B | B05XA16 | 2023-08-31 |
| Casodex 50 mg | 53312 | B | L02BB03 | 1995-07-31 |
| Ciferavit D3 zur Therapie | 68496 | B/D | - | 2023-02-24 |
| Dacepton 10 mg/ml | 67068 | B | N04BC07 | 2018-12-06 |
| Dacepton 5 mg/ml | 67125 | B | N04BC07 | 2018-12-10 |
| Desferal | 29668 | B | V03AC01 | 1963-06-03 |
| Emadine | 54881 | D | S01GX06 | 1999-08-02 |
| Emadine SE | 56060 | D | S01GX06 | 2002-09-30 |
| Entumin 40 mg | 33639 | B | N05AH06 | 1967-11-10 |
| Esidrex 25 mg | 24958 | B | C03AA03 | 1958-12-22 |
| Evfraxy 60 mg/ml | 70140 | B | M05BX04 | 2025-11-18 |
| Feraccru | 66556 | B | B03AB10 | 2017-09-22 |
| Fulphila 6 mg | 67478 | A | L03AA13 | 2020-01-29 |
| Gynipral | 44438 | B | R03CC05 | 1984-09-21 |
| Gyno-Pevaryl | 70578 | B | G01AF05 | 1976-02-04 |
| Gyno-Pevaryl 50 mg | 38825 | B | G01AF05 | 1974-11-29 |
| Gyno-Pevaryl Depot | 44676 | B | - | 1982-08-31 |
| Hulio 40 mg/0.8 ml | 67611 | B | L04AB04 | 2020-05-13 |
| Hulio 40 mg/0.8 ml | 67612 | B | - | 2020-05-13 |
| Hulio 40 mg/0.8 ml | 67613 | B | L04AB04 | 2020-05-13 |
| Insidon | 28053 | B | N06AA05 | 1961-10-12 |
| Lamisil | 51307 | D | D01AE15 | 1991-09-18 |
| Lamisil | 54243 | D | - | 1997-08-26 |
| Lamisil | 54244 | D | - | 1997-08-26 |
| Lamisil DermGel | 54556 | D | - | 1998-03-27 |
| Lamisil Dermspray | 62263 | D | - | 2012-09-25 |
| Lamisil Pedisan | 55775 | D | D01AE15 | 2001-05-29 |
| Lamisil Pedisan | 55776 | D | D01AE15 | 2001-05-29 |
| Lamisil Pedisan DermGel | 55777 | D | - | 2001-05-29 |
| Lamisil Pedisan Dermspray | 62262 | D | - | 2012-09-25 |
| Lamisil Pedisan Once | 57223 | D | D01AE15 | 2005-09-23 |
| Latuda 40 mg | 62785 | B | N05AE05 | 2013-08-12 |
| Letybo 50 units | 68864 | A | M03AX01 | 2023-10-12 |
| Nepexto 50 mg/1 ml | 68149 | B | L04AB01 | 2021-07-02 |
| Nepexto 50 mg/1 ml | 68150 | B | L04AB01 | 2021-07-02 |
| Ogivri 150 mg | 67467 | A | L01FD01 | 2020-04-02 |
| Ogivri 440 mg | 67470 | A | L01FD01 | 2020-04-02 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Medius AG in der Schweiz zugelassen?
Medius AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 70 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Medius AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Medius AG ist Muttenz, Basel-Landschaft.
Ist Medius AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Medius AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.