Fresenius Kabi (Schweiz) AG

Fresenius Kabi (Schweiz) AG ist ein Unternehmen der Branche Generika mit Sitz in Oberdorf (Basel-Landschaft) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 53 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 28 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.

Eckdaten

Typ	Generika
Ort	Oberdorf
Kanton	Basel-Landschaft
Zulassungsinhaberin	Ja
Arzneimittel	53
Gegründet	Keine Angabe
Mitarbeitende	51-200
Muttergesellschaft	Fresenius SE & Co. KGaA
Tätigkeit	Keine Angabe
Website	fresenius-kabi.com/ch

In der Schweiz zugelassene Arzneimittel

Fresenius Kabi (Schweiz) AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 53 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.

Portfolio nach Heilmittelcode

Synthetika49
Biotechnologika4

Portfolio nach Abgabekategorie

48 von 53 Zulassungen

Name	Zulassungsnummer	Abgabekategorie	ATC	Erstzulassung
Addaven	65153	B	B05XA31	2015-04-10
Aminoven 5 %	55337	B	B05BA01	2000-04-19
Aminoven infant 10%	54850	B	B05BA01	1999-04-01
Aqua ad iniectabilia Fresenius	53773	B	V07AB	1996-08-07
Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg	61338	A	J01DC02	2010-03-16
Ciprofloxacin Fresenius i.v. 100 mg / 50 ml	57929	A	J01MA02	2007-12-06
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200ug/2ml	69275	A	N05CM18	2023-06-22
Dipeptiven	53373	B	B05XB02	2000-12-15
Docetaxel Fresenius i.v. 80 mg/4 ml	62537	A	L01CD02	2012-12-17
Etoposid Fresenius 100 mg/5 ml	62997	A	-	2013-11-15
Freka-Clyss	36308	D	A06AG01	1971-06-18
Gemcitabin Fresenius 200 mg/5.26 ml	65288	A	-	2014-12-18
Glucose 5 % Fresenius	42423	B	B05BA03	1980-04-17
Glucose 5%-NaCl 0	49685	B	B05BB02	1988-11-28
Glycophos	52780	B	B05XA14	1995-02-23
Granisetron Fresenius i.v. 1mg/1ml	65050	B	A04AA02	2014-09-26
Ibuprofen Fresenius i.v. 400 mg / 100 ml	68450	B	M01AE01	2021-12-02
Idacio 40 mg/ 0.8 ml	66828	B	L04AB04	2020-03-17
Idacio 40 mg/0.8 ml	67310	B	L04AB04	2020-03-17
Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml	61246	A	L01XX19	2011-01-28
Levofloxacin Fresenius i.v. 250 mg/50 ml	62207	A	J01MA12	2011-07-19
Meropenem Fresenius i.v. 500 mg	62419	A	J01DH02	2011-12-13
NaCl 0	42425	B	B05BB01	1980-03-26
NaCl 0.9 % Fresenius	53772	B	B05BB01	1996-08-07
Omegaven-Fresenius	54750	B	B05BA02	1999-03-29
Ondansetron Fresenius i.v. 4 mg/2 ml	63071	B	A04AA01	2013-11-01
Otulfi 130 mg	70295	B	L04AC05	2026-04-24
Otulfi 45 mg/0.5 ml	70296	B	L04AC05	2026-04-24
Oxaliplatin Fresenius 50 mg/10 ml	61679	A	-	2011-01-11
Paclitaxel Fresenius 30 mg/5 ml	63049	A	-	2014-04-29
Paracetamol Fresenius 1 g	61442	B	N02BE01	2011-04-14
Peditrace	52013	B	B05XA31	1994-06-01
Peditrace Novum	70333	B	B05XA31	2026-03-13
Pemetrexed Fresenius 100 mg	66595	A	-	2018-01-24
Piperacillin/Tazobactam Fresenius i.v. 2 g/0.25 g	63001	A	J01CR05	2013-12-05
Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml	57029	B	N01AX10	2005-11-04
Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze	62874	B	N01AX10	2013-09-23
Remifentanil Fresenius 1 mg	60231	A+	N01AH06	2010-07-28
Ringer-Acetat Fresenius	58605	B	B05BB01	2009-04-03
Ringer-Lactat Fresenius	42692	B	B05BB01	1980-04-17
Rocuronium Fresenius 50 mg / 5 ml	60566	B	M03AC09	2010-07-01
Ropivacain Fresenius 2 mg/ml	61877	B	N01BB09	2011-04-07
SmofKabiven	60689	B	B05BA10	2011-01-26
SmofKabiven EF	62283	B	B05BA10	2012-08-10
SmofKabiven peripher 1206 ml	62448	B	B05BA10	2013-05-23
SmofKabiven special 1518 ml	66670	B	B05BA10	2018-10-29
SmofKabiven special EF 1012 ml	66859	B	B05BA10	2018-12-11
SMOFlipid	57231	B	B05BA02	2006-07-20

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Fresenius Kabi (Schweiz) AG in der Schweiz zugelassen?

Fresenius Kabi (Schweiz) AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 53 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.

Wo hat Fresenius Kabi (Schweiz) AG den Sitz?

Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Fresenius Kabi (Schweiz) AG ist Oberdorf, Basel-Landschaft.

Ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?

Ja. Fresenius Kabi (Schweiz) AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.

Quellen

Letzte Aktualisierung: 17. September 2026

Daten aus der Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel, Stand 1. September 2026. Angaben zu Standort, Typ und Website aus eigener Recherche.

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