OrPha Swiss GmbH
OrPha Swiss GmbHは Küsnacht（チューリヒ）に所在、Swissmedicに18件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている先発医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中104位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | 先発医薬品企業 |
|---|---|
| 市 | Küsnacht |
| 州 | チューリヒ |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 18 |
| 設立年 | 利用できません |
| 従業員数 | 11-50 |
| 親会社グループ | 利用できません |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | orphaswiss.com |
スイスで承認された医薬品
OrPha Swiss GmbHは、18件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち18件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
18 / 18件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Ambrisentan OrPha 5 mg | 67500 | B | C02KX02 | 2022-12-16 |
| Amoxicillin OrPha 250 mg | 68815 | A | J01CA04 | 2023-03-23 |
| Besremi 250 μg / 0 | 67488 | A | L03AB15 | 2020-07-01 |
| Cefepime OrPha 1 g | 69642 | A | J01DE01 | 2025-01-06 |
| Empressin | 66180 | A | H01BA01 | 2017-06-20 |
| Esmolol OrPha 100 mg/10 ml | 57413 | B | C07AB09 | 2006-07-07 |
| Esmolol OrPha LYO 2500 mg | 65741 | B | C07AB09 | 2016-02-10 |
| Gentamicin OrPha 20 mg/2 ml | 70696 | A | J01GB03 | 2026-05-20 |
| Meropenem OrPha 500 mg | 70085 | A | J01DH02 | 2025-12-15 |
| Nalbuphin OrPha | 56989 | A | N02AF02 | 2004-10-15 |
| Naloxon OrPha | 56952 | B | V03AB15 | 2004-06-07 |
| Rapibloc 300 mg | 68611 | B | C07AB14 | 2022-10-19 |
| Sugammadex OrPha 200 mg/2 ml | 69687 | B | - | 2024-08-16 |
| Tadalafil PAH OrPha 20 mg | 67968 | B | G04BE08 | 2020-07-23 |
| Thromboreductin 0.5 mg | 59031 | B | L01XX35 | 2010-04-15 |
| Tranexamic OrPha 500 mg | 70009 | B | B02AA02 | 2025-06-17 |
| Tranexamic OrPha 500 mg/5 ml | 69007 | B | B02AA02 | 2023-03-10 |
| Treprostinil OrPha 1 mg/ml | 67357 | B | B01AC21 | 2020-06-09 |
よくある質問
OrPha Swiss GmbH はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
OrPha Swiss GmbH は Swissmedic により、18件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
OrPha Swiss GmbH はどこに所在していますか？
OrPha Swiss GmbH について登録されているスイス国内の所在地はKüsnacht, チューリヒです。
OrPha Swiss GmbH は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。OrPha Swiss GmbH は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。