APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGは スイス国内、Swissmedicに39件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されているジェネリック医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中38位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | ジェネリック医薬品企業 |
|---|---|
| 市 | 利用できません |
| 州 | 利用できません |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 39 |
| 設立年 | 利用できません |
| 従業員数 | 1-10 |
| 親会社グループ | 利用できません |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | aps-schweiz.ch |
スイスで承認された医薬品
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGは、39件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち39件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
39 / 39件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Arimidex 1 mg | 68805 | B | L02BG03 | 2022-07-22 |
| Arimidex 1 mg | 68806 | B | L02BG03 | 2022-07-22 |
| Arimidex 1 mg | 68807 | B | L02BG03 | 2022-07-22 |
| Baraclude 0.5 mg | 68837 | A | J05AF10 | 2022-08-29 |
| Baraclude 0.5 mg | 68838 | A | J05AF10 | 2022-08-29 |
| Baraclude 0.5 mg | 68839 | A | J05AF10 | 2022-08-29 |
| Buscopan | 56802 | D | A03BB01 | 2007-10-18 |
| Cellcept 250 mg | 67387 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 250 mg | 67389 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 250 mg | 67391 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 250 mg | 67393 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 500 mg | 67388 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 500 mg | 67390 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 500 mg | 67392 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cellcept 500 mg | 67394 | B | L04AA06 | 2019-10-02 |
| Cerazette | 67300 | B | G03AC09 | 2019-06-20 |
| Cerazette 0.075 mg | 67385 | B | G03AC09 | 2019-09-25 |
| Cerazette 0.075 mg | 67386 | B | G03AC09 | 2019-09-25 |
| FEMARA 2.5 mg | 67301 | B | L02BG04 | 2019-07-02 |
| FEMARA 2.5 mg | 67302 | B | L02BG04 | 2019-07-02 |
| FEMARA 2.5 mg | 67303 | B | L02BG04 | 2019-07-02 |
| FEMARA 2.5 mg | 68589 | B | L02BG04 | 2022-01-25 |
| Kivexa 600 mg / 300 mg | 68251 | A | J05AR02 | 2021-09-16 |
| Kivexa 600 mg / 300 mg | 68253 | A | J05AR02 | 2021-09-16 |
| Kivexa 600mg/300 mg | 68455 | A | J05AR02 | 2021-09-16 |
| Norit | 44812 | D | A07BA01 | 1987-06-02 |
| Nuvaring | 69704 | B | G02BB01 | 2024-08-29 |
| Nuvaring | 69705 | B | G02BB01 | 2024-08-29 |
| Nuvaring | 69706 | B | G02BB01 | 2024-08-29 |
| Prograf 0 | 68943 | A | L04AD02 | 2022-11-17 |
| Prograf 0.5 mg | 66783 | A | L04AD02 | 2018-06-11 |
| Remicade 100 mg | 68736 | A | L04AB02 | 2022-06-16 |
| Remicade 100 mg | 68738 | A | L04AB02 | 2022-06-16 |
| Remicade 100 mg | 68739 | A | L04AB02 | 2022-06-16 |
| Remsima 100 mg | 68734 | A | L04AB02 | 2022-06-16 |
| Remsima 100 mg | 68735 | A | L04AB02 | 2022-06-16 |
| Remsima 100 mg | 68737 | A | L04AB02 | 2022-06-16 |
| Visanne 2.0 mg | 68831 | B | G03DB08 | 2022-09-12 |
| Visanne 2.0 mg | 68832 | B | G03DB08 | 2022-09-12 |
よくある質問
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG は Swissmedic により、39件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG はどこに所在していますか？
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG の確認済みのスイス国内住所はありません。商業登記簿または企業による確認が得られ次第、追加します。
APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。