Midro AG
- Secteur non vérifié
- Rang 259 / 334
Midro AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 2 médicaments à usage humain, ce qui la place au rang 259 sur 334 titulaires d'autorisation. Son portefeuille relève surtout de la catégorie Phytoarzneimittel (100 % de ses autorisations). Nous ne disposons d'aucune recherche propre sur son secteur ni sur son modèle d'affaires, nous ne lui en attribuons donc aucun.
Secteur non vérifié: la liste Swissmedic ne contient aucune indication de secteur et nous n'avons pas recherché cette entreprise.
Données clés
| Secteur | Non renseigné |
|---|---|
| Localité | Non renseigné |
| Canton | Non renseigné |
| Titulaire de l'autorisation | Oui |
| Médicaments | 2 |
| Fondation | Non renseigné |
| Effectif | Non renseigné |
| Groupe | Non renseigné |
| Activité | Non renseigné |
| Site web | Non renseigné |
Médicaments autorisés en Suisse
Midro AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 2 médicaments à usage humain. Le tableau en présente 2 avec le code du médicament et la catégorie de remise.
Portefeuille par code du médicament
Portefeuille par catégorie de remise
2 sur 2 autorisations
| Nom | Numéro d'autorisation | Catégorie de remise | ATC | Première autorisation |
|---|---|---|---|---|
| Midro Tabs | 15322 | D | A06AB56 | 1950-02-15 |
| Midro Tee | 10567 | B/D | A06AB56 | 1935-11-25 |
Questions fréquentes
Combien de médicaments Midro AG a-t-elle autorisés en Suisse?
Midro AG est inscrite chez Swissmedic comme titulaire de l'autorisation pour 2 médicaments à usage humain (état au 1er septembre 2026). Les différents dosages d'un même numéro d'autorisation ne sont pas comptés séparément.
Où Midro AG a-t-elle son siège?
Nous n'avons pas d'adresse suisse confirmée pour Midro AG. Nous l'ajoutons des que le registre du commerce ou l'entreprise la confirmé.
Midro AG est-elle titulaire d'une autorisation Swissmedic?
Oui. Midro AG figure comme titulaire de l'autorisation dans la liste officielle Swissmedic des médicaments autorisés. Selon la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh), le titulaire répond de la qualité, de la sécurité et de l'information sur ses médicaments en Suisse.