Guerbet AG ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Zürich (Zürich) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 11 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 138 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Zürich |
| Kanton | Zürich |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 11 |
| Gegründet | 1987 |
| Mitarbeitende | 11-50 |
| Muttergesellschaft | Guerbet SA |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | guerbet.com |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Guerbet AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 11 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 11 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
11 von 11 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Artirem | 56123 | B | V08CA02 | 2002-09-25 |
| Dotarem | 49784 | B | V08CA02 | 1990-06-28 |
| Elucirem 0.5 mmol/ml | 68791 | B | V08CA12 | 2023-12-21 |
| Elucirem 0.5 mmol/ml | 69037 | B | V08CA12 | 2023-12-21 |
| Lipiodol Ultra-fluide | 30274 | B | V08AD01 | 1964-09-24 |
| Micropaque | 30241 | B | V08BA01 | 1964-02-17 |
| Micropaque Scanner | 50151 | B | V08BA01 | 1989-11-10 |
| Optiray 300 | 49999 | B | V08AB07 | 1990-07-18 |
| Patentblau V Guerbet | 56517 | B | V04CX09 | 2010-02-12 |
| Telebrix Gastro | 49508 | B | V08AA05 | 1988-10-18 |
| Xenetix 300 mg | 53001 | B | V08AB11 | 1995-08-29 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Guerbet AG in der Schweiz zugelassen?
Guerbet AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 11 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Guerbet AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Guerbet AG ist Zürich, Zürich.
Ist Guerbet AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Guerbet AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.