Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Reckitt Benckiser (Switzerland) AGは Wallisellen（チューリヒ）に所在、Swissmedicに16件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されているOTC・植物由来製品企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中109位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | OTC・植物由来製品 |
|---|---|
| 市 | Wallisellen |
| 州 | チューリヒ |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 16 |
| 設立年 | 1948 |
| 従業員数 | 51-200 |
| 親会社グループ | Reckitt Benckiser Group plc |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | reckitt.com |
スイスで承認された医薬品
Reckitt Benckiser (Switzerland) AGは、16件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち16件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
16 / 16件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Gaviscon Dual | 67374 | D | - | 2021-01-22 |
| Gaviscon Dual Liquid | 67378 | D | - | 2021-01-22 |
| Gaviscon Liquid Mint | 62887 | D | A02AX | 2013-06-05 |
| Gaviscon Mint | 62889 | D | A02AX | 2013-06-05 |
| Gavisconell Dual Liquid | 67379 | D | - | 2021-01-22 |
| Gavisconell Liquid Mint | 66997 | D | A02AX | 2018-11-01 |
| Nurofen Dolo | 50243 | D | M01AE01 | 1991-01-29 |
| Nurofen Dolo Junior Erdbeer | 66365 | D | M01AE01 | 2018-05-17 |
| Nurofen Dolo Liquid Caps 200 mg | 63249 | D | M01AE01 | 2015-08-07 |
| Nurofen Junior forte Erdbeer | 66852 | B | M01AE01 | 2020-01-21 |
| Strepsils Dolo | 58523 | D | R02AX01 | 2009-04-23 |
| Strepsils Dolo Orange | 65201 | D | R02AX01 | 2014-12-08 |
| Strepsils Dolo Spray | 65577 | D | R02AX01 | 2016-05-25 |
| Strepsils Erdbeer | 58443 | D | R02AA03 | 2009-10-19 |
| Strepsils Honig & Zitrone | 58440 | D | R02AA03 | 2009-10-19 |
| Strepsils Orange mit Vitamin C | 58441 | D | - | 2009-10-19 |
よくある質問
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG は Swissmedic により、16件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG はどこに所在していますか？
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG について登録されているスイス国内の所在地はWallisellen, チューリヒです。
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。Reckitt Benckiser (Switzerland) AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。