Merck (Schweiz) AGは Zug(ツーク)に所在、Swissmedicに31件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている先発医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中54位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。

主要情報

分野先発医薬品企業
Zug
ツーク
承認取得者はい
医薬品31
設立年利用できません
従業員数51-200
親会社グループMerck KGaA
事業内容利用できません
ウェブサイトmerckgroup.com/ch-de

スイスで承認された医薬品

Merck (Schweiz) AGは、31件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち31件を表示しています。

製品コード別ポートフォリオ

  • Synthetika17
  • Biotechnologika14

調剤区分別ポートフォリオ

  • A18
  • B13

31 / 31件の承認

名称承認番号調剤区分ATC初回承認日
Bavencio 200 mg/10 ml66380AL01FF042017-09-05
Campral53090BN07BB031995-08-29
Cetrotide 056218AH01CC022003-04-30
Cetrotide 069440A-2024-01-29
Concor 547311BC07AB071986-04-03
Concor 5 plus52034BC07BB071993-05-24
Crinone 8 %53479BG03DA042000-09-27
Erbitux 100 mg/20 ml56072AL01FE012003-12-01
Euthyrox 25 µg54949BH03AA011999-09-28
Ezmekly 1 mg70387AL01EE052026-04-09
Ezmekly 1 mg70392AL01EE052026-04-09
Fortecortin 4 mg48670BH02AB021988-10-18
Fortecortin Inject 4 mg48669BH02AB021990-03-28
Glucophage 50026061BA10BA021960-03-22
Gonal-f PEN 300 U.I./0.48 ml56689AG03GA052004-04-20
Lodoz 256222BC07BB072003-08-05
Luveris 75 IE55430AG03GA072002-09-27
Luveris 75 IE69516A-2024-06-13
Mavenclad 10 mg66831AL04AA402019-03-19
Novothyral37716BH03AA031973-06-01
Ogsiveo 100 mg70389AL01XX812026-05-19
Ovitrelle 250 µg56364AG03GA082004-02-17
Ovitrelle PEN61456A-2011-11-14
Pergoveris 150/7558154A-2008-05-13
Pergoveris 150/7569476A-2024-03-28
Pergoveris Pen 300 IE/150 IE/0.48 ml66608AG03GA302018-04-13
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)54810BL03AB071998-12-23
Rebif 22 multidose60443BL03AB072010-04-01
Rebif 8.8 und 22 RebiDose62067BL03AB072012-02-13
Saizen Liquid 6 mg (5.83 mg/ml)60570AH01AC012010-12-17
Tepmetko 225 mg68113AL01EP022021-06-22

よくある質問

Merck (Schweiz) AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか?

Merck (Schweiz) AG は Swissmedic により、31件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています(2026年9月1日現在)。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。

Merck (Schweiz) AG はどこに所在していますか?

Merck (Schweiz) AG について登録されているスイス国内の所在地はZug, ツークです。

Merck (Schweiz) AG は Swissmedic の承認保有者ですか?

はい。Merck (Schweiz) AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法(TPA)に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。

出典

最終更新:

2026年9月1日現在のSwissmedic承認医薬品リストのデータ。所在地、分野、ウェブサイトは当社独自の調査により追加しています。

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