Amgen Switzerland AG
Amgen Switzerland AGは Risch-Rotkreuz（ツーク）に所在、Swissmedicに28件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されているバイオテクノロジー企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中63位に位置します。同社のポートフォリオはBiotechnologikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | バイオテクノロジー |
|---|---|
| 市 | Risch-Rotkreuz |
| 州 | ツーク |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 28 |
| 設立年 | 利用できません |
| 従業員数 | 201-1000 |
| 親会社グループ | Amgen Inc. |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | amgen.ch |
スイスで承認された医薬品
Amgen Switzerland AGは、28件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち28件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
28 / 28件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Amgevita 40 mg/0.8 ml | 66979 | B | L04AB04 | 2019-09-13 |
| Amgevita 40 mg/0.8 ml | 67204 | B | L04AB04 | 2019-09-13 |
| Aranesp 10 Mikrogramm | 55725 | A | B03XA02 | 2002-09-13 |
| Blincyto 38.5 mcg | 65654 | A | L01FX07 | 2016-02-25 |
| Imdylltra 1 mg | 69132 | A | L01FX33 | 2026-05-08 |
| Imlygic 10e6 | 65812 | A | L01XL02 | 2016-07-13 |
| Kanjinti 150 mg | 67205 | A | L01FD01 | 2019-11-11 |
| Kyprolis 60 mg | 65690 | A | L01XG02 | 2015-11-23 |
| MVASI 100 mg/4 ml | 67283 | A | L01FG01 | 2019-12-09 |
| Neulasta | 56326 | A | L03AA13 | 2003-09-01 |
| Neupogen Amgen 30 | 51035 | A | L03AA02 | 1991-10-11 |
| Nplate | 61541 | A | B02BX04 | 2011-03-29 |
| Nplate 125 mcg | 69065 | A | B02BX04 | 2023-06-06 |
| Otezla 30mg | 65346 | B | L04AA32 | 2015-07-21 |
| Parsabiv 2.5 mg | 66338 | B | H05BX04 | 2017-09-27 |
| Pavblu 40 mg/ml | 69763 | B | S01LA05 | 2025-06-17 |
| Pavblu 40 mg/ml | 69832 | B | S01LA05 | 2025-06-17 |
| Prolia | 60210 | B | M05BX04 | 2010-08-03 |
| Repatha 140 mg / ml | 65622 | B | C10AX13 | 2016-02-05 |
| Tepezza 500 mg | 69795 | A | L04AG13 | 2025-04-30 |
| Uplizna 100 mg/10ml | 69322 | A | L04AA47 | 2024-03-04 |
| Vectibix 100 mg/5 ml | 57872 | A | L01FE02 | 2008-10-14 |
| Wezenla 130 mg/26 ml | 70187 | B | L04AC05 | 2025-07-23 |
| Wezenla 45 mg / 0.5 ml | 70619 | B | L04AC05 | 2026-08-14 |
| Wezenla 45 mg/0.5 ml | 70188 | B | L04AC05 | 2025-07-23 |
| Wezenla 45 mg/0.5 ml | 70189 | B | L04AC05 | 2025-07-23 |
| XGEVA 120 mg | 61865 | A | M05BX04 | 2011-12-02 |
| XGEVA 120 mg/1 ml | 69520 | A | M05BX04 | 2024-09-18 |
よくある質問
Amgen Switzerland AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
Amgen Switzerland AG は Swissmedic により、28件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
Amgen Switzerland AG はどこに所在していますか？
Amgen Switzerland AG について登録されているスイス国内の所在地はRisch-Rotkreuz, ツークです。
Amgen Switzerland AG は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。Amgen Switzerland AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。