Amgen Switzerland AG은(는) 바이오테크 회사 Risch-Rotkreuz(추크)에 소재이며, Swissmedic에 28개 인체용 의약품의 허가 보유자로 등록되어 있습니다. 이에 따라 스위스의 전체 334개 허가 보유자 중 63위입니다. 포트폴리오는 Biotechnologika에 집중되어 있습니다.

주요 정보

분야바이오테크
도시Risch-Rotkreuz
칸톤추크
허가 보유자
의약품28
설립 연도이용 가능한 정보 없음
직원 수201-1000
모기업 그룹Amgen Inc.
활동이용 가능한 정보 없음
웹사이트amgen.ch

스위스에서 허가된 의약품

Amgen Switzerland AG은(는) Swissmedic에 28개 인체용 의약품의 허가 보유자로 등록되어 있습니다. 표에는 제품 코드 및 조제 범주와 함께 그중 28이(가) 표시됩니다.

제품 코드별 포트폴리오

  • Biotechnologika24
  • Synthetika3
  • Transplantat: Gentherapieprodukt1

조제 범주별 포트폴리오

  • A16
  • B12

28건의 허가개 중 28개

이름허가 번호조제 분류ATC최초 허가일
Amgevita 40 mg/0.8 ml66979BL04AB042019-09-13
Amgevita 40 mg/0.8 ml67204BL04AB042019-09-13
Aranesp 10 Mikrogramm55725AB03XA022002-09-13
Blincyto 38.5 mcg65654AL01FX072016-02-25
Imdylltra 1 mg69132AL01FX332026-05-08
Imlygic 10e665812AL01XL022016-07-13
Kanjinti 150 mg67205AL01FD012019-11-11
Kyprolis 60 mg65690AL01XG022015-11-23
MVASI 100 mg/4 ml67283AL01FG012019-12-09
Neulasta56326AL03AA132003-09-01
Neupogen Amgen 3051035AL03AA021991-10-11
Nplate61541AB02BX042011-03-29
Nplate 125 mcg69065AB02BX042023-06-06
Otezla 30mg65346BL04AA322015-07-21
Parsabiv 2.5 mg66338BH05BX042017-09-27
Pavblu 40 mg/ml69763BS01LA052025-06-17
Pavblu 40 mg/ml69832BS01LA052025-06-17
Prolia60210BM05BX042010-08-03
Repatha 140 mg / ml65622BC10AX132016-02-05
Tepezza 500 mg69795AL04AG132025-04-30
Uplizna 100 mg/10ml69322AL04AA472024-03-04
Vectibix 100 mg/5 ml57872AL01FE022008-10-14
Wezenla 130 mg/26 ml70187BL04AC052025-07-23
Wezenla 45 mg / 0.5 ml70619BL04AC052026-08-14
Wezenla 45 mg/0.5 ml70188BL04AC052025-07-23
Wezenla 45 mg/0.5 ml70189BL04AC052025-07-23
XGEVA 120 mg61865AM05BX042011-12-02
XGEVA 120 mg/1 ml69520AM05BX042024-09-18

자주 묻는 질문

Amgen Switzerland AG은(는) 스위스에서 몇 개의 의약품 허가를 보유하고 있습니까?

Amgen Switzerland AG은(는) Swissmedic에 28개 인체용 의약품의 허가권자로 등록되어 있습니다(2026년 9월 1일 기준). 하나의 허가번호에 따른 서로 다른 함량은 별도로 계산하지 않습니다.

Amgen Switzerland AG은(는) 어디에 소재합니까?

Amgen Switzerland AG에 대해 등록된 스위스 소재지는 Risch-Rotkreuz, 추크입니다.

Amgen Switzerland AG은(는) Swissmedic 허가권자입니까?

예. Amgen Switzerland AG은(는) 허가된 의약품의 공식 Swissmedic 목록에 허가권자로 등재되어 있습니다. 치료제품법(TPA)에 따라 허가권자는 스위스 내 자사 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보를 책임집니다.

출처

최근 업데이트:

2026년 9월 1일 기준 Swissmedic 허가 의약품 목록의 데이터입니다. 소재지, 분야 및 웹사이트는 당사의 자체 조사로 추가했습니다.

운영자 소개

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