Roche Pharma (Schweiz) AG
Roche Pharma (Schweiz) AG ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Basel (Basel-Stadt) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 53 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 29 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Biotechnologika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Basel |
| Kanton | Basel-Stadt |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 53 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 201-1000 |
| Muttergesellschaft | F. Hoffmann-La Roche AG |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | roche.ch |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Roche Pharma (Schweiz) AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 53 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 53 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Actemra 162 mg/0.9 ml | 63166 | A | L04AC07 | 2014-09-12 |
| Actemra 162 mg/0.9 ml | 66931 | A | L04AC07 | 2018-12-10 |
| Actemra 80 mg/4 ml | 58868 | A | L04AC07 | 2008-12-02 |
| Alecensa 150 mg | 65970 | A | L01ED03 | 2017-01-26 |
| Avastin 100 mg/4 ml | 56922 | A | L01FG01 | 2004-12-16 |
| Cellcept | 54701 | B | L04AA06 | 1999-06-14 |
| Cellcept 250 mg | 53337 | B | L04AA06 | 1995-11-03 |
| Cellcept 500 mg | 53338 | B | L04AA06 | 1995-11-03 |
| Cellcept i.v. | 54688 | B | L04AA06 | 1998-08-31 |
| Columvi 2.5 mg/2.5 ml | 68297 | A | L01FX28 | 2023-11-07 |
| Cotellic 20mg | 65620 | A | L01EE02 | 2015-08-24 |
| Enspryng 120 mg | 67617 | A | L04AC19 | 2020-07-13 |
| Erivedge | 62497 | A | L01XJ01 | 2013-05-30 |
| Esbriet 267 mg | 66422 | B | L04AX05 | 2017-11-08 |
| Evrysdi 0.75 mg/ml | 67251 | A | M09AX10 | 2021-05-06 |
| Evrysdi 5 mg | 69919 | A | M09AX10 | 2025-05-27 |
| Gazyvaro 1000 mg/40 ml | 63172 | A | L01FA03 | 2014-06-10 |
| Hemlibra 30mg/1ml | 66694 | A | B02BX06 | 2018-11-06 |
| Herceptin 440 mg | 55065 | A | L01FD01 | 1999-07-29 |
| Herceptin subkutan 600mg/5ml | 65964 | A | L01FD01 | 2016-11-24 |
| Herclon 150 mg | 62748 | A | - | 2012-04-03 |
| Itovebi 3 mg | 69792 | A | L01EM06 | 2025-01-31 |
| Kadcyla 100 mg | 62892 | A | L01FD03 | 2013-05-02 |
| Lunsumio 1 mg/1 ml | 68314 | A | L01FX25 | 2023-02-09 |
| Lunsumio subkutan 5 mg/0.5ml | 70221 | A | L01FX25 | 2026-07-03 |
| MabThera 100 mg/10 ml | 54378 | A | L01FA01 | 1997-11-27 |
| MabThera subkutan 1400 mg/11.7 ml | 65813 | A | L01FA01 | 2016-06-28 |
| Madopar 250 | 43593 | B | N04BA02 | 1981-01-27 |
| Madopar 62.5 | 38096 | B | N04BA02 | 1973-06-27 |
| Madopar DR | 53493 | B | N04BA02 | 1996-10-29 |
| Madopar HBS | 48593 | B | - | 1987-06-18 |
| Madopar LIQ 62.5 | 52377 | B | N04BA02 | 1994-02-24 |
| Mircera 50 ug / 0.3 ml | 57860 | A | B03XA03 | 2007-09-27 |
| Ocrevus | 66185 | A | L04AG08 | 2017-09-20 |
| Ocrevus subkutan 920 mg/23 ml | 68988 | A | L04AG08 | 2024-11-15 |
| Perjeta 420 mg | 62510 | A | L01FD02 | 2012-08-13 |
| Phesgo 600 mg/600 mg/10 ml | 67828 | A | L01FY01 | 2021-04-08 |
| Piasky 340 mg/ 2 ml | 69340 | A | L04AJ07 | 2025-02-13 |
| Polivy 140 mg | 67165 | A | L01FX14 | 2021-06-15 |
| Pulmozyme | 52623 | B | R05CB13 | 1994-04-28 |
| Recormon PS 500 U.I./0 | 54766 | A | B03XA01 | 1998-09-29 |
| Ristova | 62757 | A | - | 2012-04-17 |
| Rocephin 250 mg i.m. | 44625 | A | J01DD04 | 1982-05-27 |
| Rozlytrek 100 mg | 67280 | A | L01EX14 | 2020-11-05 |
| Tamiflu 6 mg/ml | 56176 | B | J05AH02 | 2004-02-02 |
| Tamiflu 75 mg | 55196 | B | J05AH02 | 1999-09-21 |
| Tecentriq 1200 mg/20 ml | 66152 | A | L01FF05 | 2017-05-23 |
| TECENTRIQ subkutan 1875 mg/15ml | 69262 | A | L01FF05 | 2024-08-05 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Roche Pharma (Schweiz) AG in der Schweiz zugelassen?
Roche Pharma (Schweiz) AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 53 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Roche Pharma (Schweiz) AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Roche Pharma (Schweiz) AG ist Basel, Basel-Stadt.
Ist Roche Pharma (Schweiz) AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Roche Pharma (Schweiz) AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.