Drossapharm AG ist ein Unternehmen der Branche OTC und Phyto mit Sitz in Basel (Basel-Stadt) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 62 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 23 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | OTC und Phyto |
|---|---|
| Ort | Basel |
| Kanton | Basel-Stadt |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 62 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 11-50 |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | drossapharm.ch |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Drossapharm AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 62 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
48 von 62 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Acemetax | 57828 | B | - | 2007-04-20 |
| Acemetax retard | 57829 | B | - | 2007-04-20 |
| Aknilox 2% | 51303 | B | D10AF02 | 1993-01-11 |
| Apixax 2.5 mg | 70406 | B | B01AF02 | 2026-05-26 |
| Atorvastax 10 mg | 62613 | B | C10AA05 | 2012-02-20 |
| Cardiax ASS 100 | 55197 | B | B01AC06 | 1999-11-05 |
| Clopidrax | 61340 | B | B01AC04 | 2010-10-01 |
| Drossadin 0.1 % | 39798 | D | A01AB12 | 1976-07-30 |
| Drossadin Spray 0.2% | 65701 | D | A01AB12 | 2016-07-13 |
| Drossafol | 56272 | B | B03BB01 | 2003-05-07 |
| Escitax 10 mg | 66357 | B | N06AB10 | 2017-08-31 |
| Esoprax 20 mg | 66321 | B | A02BC05 | 2017-07-12 |
| Finasterax | 58039 | B | G04CB01 | 2007-10-17 |
| Fluconax 50 mg | 57182 | B | J02AC01 | 2005-01-13 |
| Gorgonium | 46626 | D | C05BA53 | 1989-05-17 |
| Keppur | 43996 | D | M02AX10 | 1981-07-02 |
| Keppur | 47122 | D | M02AX10 | 1985-12-19 |
| Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml | 70519 | B | B01AB01 | 2026-05-28 |
| Liquemin 25'000 I.E. / 5 ml | 15159 | B | B01AB01 | 1949-06-14 |
| Lixim Patch | 67494 | D | M02AA06 | 2020-07-22 |
| Lur | 57475 | B | D01AC08 | 2005-06-07 |
| Luvit D3 zur Prophylaxe | 66124 | B/D | A11CC05 | 2016-04-14 |
| Lyman 200'000 forte | 52855 | D | C05BA53 | 1996-06-26 |
| Lyman 40'000 Mono | 55744 | D | C05BA03 | 2002-06-25 |
| Lyman 50'000 | 52854 | D | C05BA53 | 1996-06-26 |
| Lyman-200'000 forte | 43511 | D | C05BA53 | 1981-01-07 |
| Lyman-200'000 forte | 45564 | D | C05BA53 | 1984-04-02 |
| Lyman-50'000 | 41560 | D | C05BA53 | 1978-12-15 |
| Lyman-50'000 | 45563 | D | C05BA53 | 1984-04-02 |
| Mediaven 10 mg | 37979 | B | C05CX02 | 1973-06-21 |
| Minocin Akne 50 mg | 45465 | A | J01AA08 | 1984-12-10 |
| Oestro-Gynaedron | 52195 | B | G03CA04 | 1995-09-26 |
| Olanpax 10 mg | 62224 | B | N05AH03 | 2011-09-09 |
| Olanpax 2.5 mg | 62223 | B | N05AH03 | 2011-09-09 |
| Omeprax-Drossapharm 10mg | 65979 | B | A02BC01 | 2015-11-04 |
| Panprax 20 mg | 60408 | B | A02BC02 | 2010-04-29 |
| Perilox | 50483 | B | D06BX01 | 1990-10-30 |
| Rheumalix | 42203 | D | M02AA06 | 1979-07-30 |
| Rheumalix forte | 55515 | D | M02AA06 | 2000-09-04 |
| Rheumalix forte | 58017 | D | M02AA06 | 2007-10-05 |
| Rivarax 10 mg | 69032 | B | B01AF01 | 2024-01-29 |
| Roaccutan | 52685 | B | D10AD04 | 1994-08-18 |
| Rosalox | 48092 | B | D06BX01 | 1987-03-13 |
| Rosuvastax 5 mg | 66447 | B | C10AA07 | 2017-06-28 |
| Rosuvastax-Drossapharm 5 mg | 69613 | B | C10AA07 | 2025-04-03 |
| Sebolox | 57686 | B | D01AC02 | 2008-05-13 |
| Siccalix | 47880 | D | R01AX10 | 1987-10-09 |
| Sildenax 25 mg | 60179 | B | G04BE03 | 2011-01-21 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Drossapharm AG in der Schweiz zugelassen?
Drossapharm AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 62 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Drossapharm AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Drossapharm AG ist Basel, Basel-Stadt.
Ist Drossapharm AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Drossapharm AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.