Merz Pharma (Schweiz) AG
Merz Pharma (Schweiz) AGは Allschwil（バーゼル＝ラント）に所在、Swissmedicに19件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている先発医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中98位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | 先発医薬品企業 |
|---|---|
| 市 | Allschwil |
| 州 | バーゼル＝ラント |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 19 |
| 設立年 | 利用できません |
| 従業員数 | 11-50 |
| 親会社グループ | Merz Pharma GmbH & Co. KGaA |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | merz.ch |
スイスで承認された医薬品
Merz Pharma (Schweiz) AGは、19件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち19件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
19 / 19件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Aknichthol | 33005 | D | D10AX30 | 1967-09-11 |
| Antidry bath | 51930 | D | D02AC | 1992-08-20 |
| Antidry Calm | 57964 | D | D04AX | 2008-05-22 |
| Antidry care | 54958 | D | D02AC | 1998-11-06 |
| Antidry Lotion | 51931 | D | D02AC | 1992-08-20 |
| Antidry wash | 51929 | D | D02AC | 1992-08-20 |
| Axura | 56926 | B | N06DX01 | 2003-11-19 |
| Axura 20 mg | 56925 | B | N06DX01 | 2003-11-19 |
| Biotin Merz 5 mg | 65691 | D | A11HA05 | 2015-02-03 |
| Biotin Merz forte 10 mg | 67860 | D | A11HA05 | 2021-08-05 |
| Contractubex | 32747 | D | D03AX | 1966-07-01 |
| Dismenol Formel L forte | 66147 | D | M01AE01 | 2016-04-26 |
| Dismenol forte 400 | 62340 | D | M01AE01 | 2011-08-19 |
| Fampyra 10 mg | 67139 | B | N07XX07 | 2019-08-22 |
| Ichtholan 10% Zugsalbe | 10751 | D | D05AA | 1941-06-18 |
| Pantogar | 38700 | D | D11AX | 1975-06-30 |
| PK-Merz | 44135 | B | N04BB01 | 1982-12-16 |
| PK-Merz | 45413 | B | N04BB01 | 1983-06-27 |
| Xeomin 50 LD50-Einheiten | 62080 | A | M03AX01 | 2013-04-12 |
よくある質問
Merz Pharma (Schweiz) AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
Merz Pharma (Schweiz) AG は Swissmedic により、19件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
Merz Pharma (Schweiz) AG はどこに所在していますか？
Merz Pharma (Schweiz) AG について登録されているスイス国内の所在地はAllschwil, バーゼル＝ラントです。
Merz Pharma (Schweiz) AG は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。Merz Pharma (Schweiz) AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。