Gebro Pharma AGは Liestal(バーゼル=ラント)に所在、Swissmedicに32件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されているジェネリック医薬品企業企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中51位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。

主要情報

分野ジェネリック医薬品企業
Liestal
バーゼル=ラント
承認取得者はい
医薬品32
設立年1977
従業員数51-200
親会社グループGebro Holding GmbH
事業内容利用できません
ウェブサイトgebro.ch

スイスで承認された医薬品

Gebro Pharma AGは、32件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち32件を表示しています。

製品コード別ポートフォリオ

  • Synthetika27
  • Bakterien- und Hefepräparate3
  • Phytoarzneimittel2

調剤区分別ポートフォリオ

  • B16
  • D13
  • A3

32 / 32件の承認

名称承認番号調剤区分ATC初回承認日
Alacare 2 mg/cm262687BL01XD042013-02-18
Axhidrox 269243BD11AA012024-06-27
Becetamol C55651D-2001-05-04
Dalingo 82.5 mg69956BN02BF022025-10-07
Dexibuprofen Fairmed 200 mg68144B-2022-07-15
GeloDurat55928DR05CA2003-11-24
Hova51838DN05CX1992-12-18
Lactoferment 1051102DA07FA011994-02-25
Lactoferment 553746DA07FA011996-08-07
Lactéol 542185D-1980-03-07
Laxasan49798DA06AB081989-04-24
Leflunomid Gebro 10 mg61443AL04AK012011-07-15
Levocalm 30 mg / 5 ml69413DR05DB272024-07-18
Makatussin55274BR05DA042000-10-03
Makatussin Comp.39255BR05DA201976-06-29
Metofol 5mg65228BB03BB012014-03-05
Metoject 7.5 mg57272AL04AX032005-09-02
Metoject Autoinjektor 7.5 mg/0.15 ml65672AL04AX032017-03-17
Nitrolingual40558BC01DA021977-11-28
Nocutil54616BH01BA021998-06-17
Nocutil 057377BH01BA022006-06-29
Normolytoral43916DA07CA1981-10-05
Ovixan 1 mg/g65525BD07AC132015-10-27
Pennsaid 2 g / 100 g67138DM02AA152020-01-13
Remodulin 1 mg/ml56120BB01AC212004-11-26
Sanalgin N55339DN02BE512000-05-11
Seractil 200 mg54767BM01AE142000-06-28
Seractil 200 mg57985BM01AE142010-08-24
Tavegyl35501BR06AA041970-06-03
Triamject 20 mg62962B-2014-09-04
Unguentolan13188DD03AA1948-12-09
Vivena 1000 mg69834DC05CA032025-03-17

よくある質問

Gebro Pharma AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか?

Gebro Pharma AG は Swissmedic により、32件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています(2026年9月1日現在)。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。

Gebro Pharma AG はどこに所在していますか?

Gebro Pharma AG について登録されているスイス国内の所在地はLiestal, バーゼル=ラントです。

Gebro Pharma AG は Swissmedic の承認保有者ですか?

はい。Gebro Pharma AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法(TPA)に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。

出典

最終更新:

2026年9月1日現在のSwissmedic承認医薬品リストのデータ。所在地、分野、ウェブサイトは当社独自の調査により追加しています。

運営者について

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