Bausch & Lomb Swiss AG
Bausch & Lomb Swiss AGは Zug（ツーク）に所在、Swissmedicに22件のヒト用医薬品の承認取得者として登録されている医療技術企業です。これにより、スイスの承認取得者334社中85位に位置します。同社のポートフォリオはSynthetikaに集中しています。
主要情報
| 分野 | 医療技術 |
|---|---|
| 市 | Zug |
| 州 | ツーク |
| 承認取得者 | はい |
| 医薬品 | 22 |
| 設立年 | 利用できません |
| 従業員数 | 11-50 |
| 親会社グループ | Bausch + Lomb |
| 事業内容 | 利用できません |
| ウェブサイト | bausch.com |
スイスで承認された医薬品
Bausch & Lomb Swiss AGは、22件のヒト用医薬品についてSwissmedicに承認取得者として登録されています。表には、製品コードおよび調剤区分とともに、そのうち22件を表示しています。
製品コード別ポートフォリオ
調剤区分別ポートフォリオ
22 / 22件の承認
| 名称 | 承認番号 | 調剤区分 | ATC | 初回承認日 |
|---|---|---|---|---|
| Arteoptic LA 1% UD | 56215 | B | S01ED05 | 2003-07-25 |
| Arteoptic LA 2 % | 55733 | B | S01ED05 | 2001-09-26 |
| Desomedin | 53037 | B | S01AX08 | 1994-12-29 |
| Desomedin | 53748 | D | - | 1997-08-29 |
| Floxal | 51357 | A | S01AX11 | 1992-02-24 |
| Floxal | 51358 | A | S01AX11 | 1992-02-24 |
| Floxal UD | 55383 | A | S01AX11 | 2000-06-22 |
| Indophtal 0 | 54264 | B | S01BC01 | 1999-03-25 |
| Indophtal 0 | 54517 | B | S01BC01 | 1999-03-25 |
| Lacrinorm | 52594 | D | S01XA20 | 1994-03-18 |
| Lacrinorm F UD | 55262 | D | S01XA20 | 2000-01-14 |
| Liposic | 58179 | D | S01XA20 | 2008-06-16 |
| Liposic Fluid UD | 58387 | D | S01XA20 | 2008-10-15 |
| Miochol E | 54058 | B | S01EB09 | 1998-01-28 |
| Viscotears | 48624 | D | S01XA20 | 1987-03-24 |
| Viscotears SDU | 56087 | D | S01XA20 | 2003-07-16 |
| Vitamin A Blache | 22398 | B | S01XA02 | 1956-06-14 |
| Vividrin | 66560 | B | - | 2018-12-13 |
| Vividrin 0.5 mg/ml | 67621 | B | - | 2020-06-10 |
| Vividrin Akut | 66570 | D | - | 2019-03-29 |
| Xiidra | 66850 | B | S01XA25 | 2018-12-19 |
| Yellox | 62786 | B | S01BC11 | 2013-08-20 |
よくある質問
Bausch & Lomb Swiss AG はスイスで何種類の医薬品について承認を取得していますか？
Bausch & Lomb Swiss AG は Swissmedic により、22件のヒト用医薬品件の医薬品の承認保有者として登録されています（2026年9月1日現在）。1つの承認番号に含まれる異なる規格は別々には数えていません。
Bausch & Lomb Swiss AG はどこに所在していますか？
Bausch & Lomb Swiss AG について登録されているスイス国内の所在地はZug, ツークです。
Bausch & Lomb Swiss AG は Swissmedic の承認保有者ですか？
はい。Bausch & Lomb Swiss AG は、承認された医薬品に関する Swissmedic の公式リストに承認保有者として掲載されています。治療用製品法（TPA）に基づき、承認保有者はスイス国内における自社医薬品の品質、安全性および製品情報について責任を負います。