Swedish Orphan Biovitrum AG

Swedish Orphan Biovitrum AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 5 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 203 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Biotechnologika (60 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.

Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.

Eckdaten

TypKeine Angabe
OrtKeine Angabe
KantonKeine Angabe
ZulassungsinhaberinJa
Arzneimittel5
GegründetKeine Angabe
MitarbeitendeKeine Angabe
MuttergesellschaftKeine Angabe
TätigkeitKeine Angabe
WebsiteKeine Angabe

In der Schweiz zugelassene Arzneimittel

Swedish Orphan Biovitrum AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 5 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 5 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.

Portfolio nach Heilmittelcode

  • Biotechnologika3
  • Synthetika2

Portfolio nach Abgabekategorie

  • B3
  • A2

5 von 5 Zulassungen

NameZulassungsnummerAbgabekategorieATCErstzulassung
Alprolix 250 IE66039BB02BD042016-10-25
Altuvoct 250 I.E.69436BB02BD022024-09-02
Aspaveli68674AL04AJ032023-03-23
Doptelet 20 mg67893AB02BX082021-11-23
Elocta 250 I.E.65843BB02BD022016-06-23

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Swedish Orphan Biovitrum AG in der Schweiz zugelassen?

Swedish Orphan Biovitrum AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 5 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.

Wo hat Swedish Orphan Biovitrum AG den Sitz?

Zu Swedish Orphan Biovitrum AG liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.

Ist Swedish Orphan Biovitrum AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?

Ja. Swedish Orphan Biovitrum AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.

Quellen

Letzte Aktualisierung:

Daten aus der Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel, Stand 1. September 2026. Zu diesem Unternehmen liegen uns keine eigenen Recherchen zu Standort, Branche oder Website vor.

Über den Betreiber

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