Octapharma AG
Octapharma AG ist ein Unternehmen der Branche Biotech mit Sitz in Lachen (Schwyz) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 12 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 128 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Blutprodukte.
Eckdaten
| Typ | Biotech |
|---|---|
| Ort | Lachen |
| Kanton | Schwyz |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 12 |
| Gegründet | 1983 |
| Mitarbeitende | 201-1000 |
| Muttergesellschaft | Octapharma AG (Group) |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | octapharma.ch |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Octapharma AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 12 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 12 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
12 von 12 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Albunorm 5 % | 62660 | B | B05AA01 | 2012-09-27 |
| Atenativ 500 I.E. | 47604 | B | B01AB02 | 1988-03-30 |
| Cutaquig 165 mg/ml | 68222 | B | J06BA01 | 2022-02-15 |
| Fibryga 1g | 66836 | B | B02BB01 | 2018-11-22 |
| Nuwiq 250 IE | 65551 | B | B02BD02 | 2016-05-26 |
| Octagam 10 % | 60323 | B | J06BA02 | 2010-02-16 |
| Octanate 250 I.E. | 666 | B | B02BD02 | 2003-09-02 |
| octaplasLG | 602 | B | B05AA | 1999-04-20 |
| octaplasLG | 69780 | B | B05AA | 2024-11-12 |
| Octaplex 500 | 57918 | B | B02BD01 | 2006-08-16 |
| Panzyga 100 mg/ml | 70202 | B | - | 2026-05-08 |
| Wilate 500 I.E. | 56133 | B | B02BD06 | 2006-06-07 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Octapharma AG in der Schweiz zugelassen?
Octapharma AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 12 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Octapharma AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Octapharma AG ist Lachen, Schwyz.
Ist Octapharma AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Octapharma AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.