Neovii Pharmaceuticals AG
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 312 / 334
Neovii Pharmaceuticals AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 312 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Blutprodukte (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 1 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Neovii Pharmaceuticals AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 1 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
1 von 1 Zulassung
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| GRAFALON | 52412 | B | L04AA04 | 1994-06-16 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Neovii Pharmaceuticals AG in der Schweiz zugelassen?
Neovii Pharmaceuticals AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Neovii Pharmaceuticals AG den Sitz?
Zu Neovii Pharmaceuticals AG liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Neovii Pharmaceuticals AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Neovii Pharmaceuticals AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.