Medtronic BioPharma Sàrl
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 308 / 334
Medtronic BioPharma Sàrl ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 308 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Biotechnologika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 1 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Medtronic BioPharma Sàrl ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 1 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
1 von 1 Zulassung
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| InductOs 1.5 mg/ml | 56828 | B | M05BC01 | 2004-11-08 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Medtronic BioPharma Sàrl in der Schweiz zugelassen?
Medtronic BioPharma Sàrl ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Medtronic BioPharma Sàrl den Sitz?
Zu Medtronic BioPharma Sàrl liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Medtronic BioPharma Sàrl eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Medtronic BioPharma Sàrl erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.