Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 197 / 334
Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 5 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 197 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Homöopathische Arzneimittel (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 5 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 5 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 5 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
5 von 5 Zulassungen
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA in der Schweiz zugelassen?
Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 5 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA den Sitz?
Zu Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.