Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA ist ein Unternehmen der Branche OTC und Phyto mit Sitz in Chénens (Freiburg) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 61 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 24 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Homöopathische Arzneimittel.

Eckdaten

TypOTC und Phyto
OrtChénens
KantonFreiburg
ZulassungsinhaberinJa
Arzneimittel61
GegründetKeine Angabe
Mitarbeitende1-10
MuttergesellschaftKeine Angabe
TätigkeitKeine Angabe
WebsiteKeine Angabe

In der Schweiz zugelassene Arzneimittel

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 61 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 48 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.

Portfolio nach Heilmittelcode

  • Homöopathische Arzneimittel61

Portfolio nach Abgabekategorie

  • D52
  • B9

48 von 61 Zulassungen

NameZulassungsnummerAbgabekategorieATCErstzulassung
Dr. Reckeweg R 1 Anginacid45033D-1987-12-16
Dr. Reckeweg R 10 Klimakteran45040D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 11 Lumbagin45041D-1987-12-16
Dr. Reckeweg R 14 Quieta45044D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 16 Cimisan45045D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 18 Cystophylin45047D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 2 Aurin45034D-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 20 Euglandin-F45049D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 23 Nosoderm45052D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 25 Prostatan45054D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 26 Remisin45055D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 27 Renocalcin45056B-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 28 Secalen45057B-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 29 Theridon45058D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 3 Corvosan45035B-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 31 Contraemin45059D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 32 Antihidrosin45060D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 33 Buforan45061D-1988-01-11
Dr. Reckeweg R 34 Calcossin45062D-1988-01-11
Dr. Reckeweg R 36 Choresan45064B-1987-12-16
Dr. Reckeweg R 37 Colinteston45065D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 4 Enterocolin45036D-1987-12-16
Dr. Reckeweg R 40 Diaglukon45068B-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 41 Fortivirone45069D-1987-12-16
Dr. Reckeweg R 42 Haemovenin45070D-1987-12-16
Dr. Reckeweg R 44 Hypotonol45072D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 45 Laryngin45073D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 46 Manurheumin45074D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 47 Neuroglobin45075D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 48 Pulmosol45076D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 49 Rhinopulsan45077D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 5 Gastreu45037D-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 50 Sacrogynol45078D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 52 Vomisan45080D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 53 Comedonin45081D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 54 Imbelion45082D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 55 Rutavine45083D-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 57 Scorosan45085D-1988-01-06
Dr. Reckeweg R 58 Vernadon45086B-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 59 Vesiculine45087D-1988-01-11
Dr. Reckeweg R 6 Gripfektan45038D-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 60 Purhaemine45088D-1987-12-21
Dr. Reckeweg R 62 Morbillin45089D-1988-01-11
Dr. Reckeweg R 63 Endangitin45090B-1988-01-11
Dr. Reckeweg R 64 Nephralbin45091D-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 65 Psoriasin45092D-1987-12-15
Dr. Reckeweg R 66 Arrhythmin45093B-1988-01-29
Dr. Reckeweg R 67 Kollapsin45094D-1988-01-29

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Laboratoire Jacques Reboh et fils SA in der Schweiz zugelassen?

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 61 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.

Wo hat Laboratoire Jacques Reboh et fils SA den Sitz?

Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von Laboratoire Jacques Reboh et fils SA ist Chénens, Freiburg.

Ist Laboratoire Jacques Reboh et fils SA eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?

Ja. Laboratoire Jacques Reboh et fils SA erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.

Quellen

Letzte Aktualisierung:

Daten aus der Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel, Stand 1. September 2026. Angaben zu Standort, Typ und Website aus eigener Recherche.

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