Kyowa Kirin Sàrl
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 257 / 334
Kyowa Kirin Sàrl ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 2 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 257 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Biotechnologika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 2 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Kyowa Kirin Sàrl ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 2 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 2 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
2 von 2 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Crysvita 10 mg/1 ml | 66801 | B | M05BX05 | 2020-01-20 |
| Poteligeo 4 mg/ml | 67444 | A | L01FX09 | 2021-09-01 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Kyowa Kirin Sàrl in der Schweiz zugelassen?
Kyowa Kirin Sàrl ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 2 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Kyowa Kirin Sàrl den Sitz?
Zu Kyowa Kirin Sàrl liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Kyowa Kirin Sàrl eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Kyowa Kirin Sàrl erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.