Soho Flordis International Switzerland SA
- הסקטור לא אומת
- דירוג 172 / 334
Soho Flordis International Switzerland SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 8 תרופות לשימוש בבני אדם, ולכן היא מדורגת במקום 172 מתוך 334 בעלי ההרשאות. תיק המוצרים שלה מורכב בעיקר מקטגוריית Phytoarzneimittel (88 % מההרשאות שלה). אין בידינו מחקר עצמאי על המגזר או המודל העסקי של חברה זו, ולכן איננו משייכים אותה לאף קטגוריה.
המגזר אינו מאומת: ברשימת Swissmedic אין שדה מגזר, ואנחנו לא חקרנו חברה זו.
נתונים עיקריים
| תחום | לא זמין |
|---|---|
| עיר | לא זמין |
| קנטון | לא זמין |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 8 |
| נוסדה | לא זמין |
| עובדים | לא זמין |
| קבוצת-אם | לא זמין |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | לא זמין |
תרופות שאושרו בשווייץ
Soho Flordis International Switzerland SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 8 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 8 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
8 מתוך 8 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Gincosan | 49826 | D | N06DX30 | 1989-01-30 |
| Ginsana | 39630 | D | A13A | 1976-03-12 |
| Ginsana | 52321 | D | A13A | 1994-04-27 |
| Ginsana tonico con aroma di ciliegia | 42593 | D | A13A | 1981-04-13 |
| Ginsana tonico con l'alcol | 39179 | D | A13A | 1975-10-24 |
| Premavid | 56321 | D | B03AE10 | 2006-07-14 |
| Songha Night | 54606 | D | N05CX | 1998-04-07 |
| Talert 40 mg | 56996 | D | - | 2006-07-20 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-Soho Flordis International Switzerland SA הרשאה בשווייץ?
Soho Flordis International Switzerland SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 8 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת Soho Flordis International Switzerland SA?
אין לנו כתובת שווייצרית מאומתת עבור Soho Flordis International Switzerland SA. נוסיף אותה ברגע שהמרשם המסחרי או החברה יאשרו אותה.
האם Soho Flordis International Switzerland SA היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. Soho Flordis International Switzerland SA מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.