Rivopharm SA
Rivopharm SA היא חברת גנריקה הממוקמת ב-Manno (טיצ׳ינו), הרשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 14 תרופות לשימוש בבני אדם. בכך היא מדורגת במקום 123 מתוך 334 בעלי האישורים בשווייץ. התיק שלה מרוכז ב-Synthetika.
נתונים עיקריים
| תחום | גנריקה |
|---|---|
| עיר | Manno |
| קנטון | טיצ׳ינו |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 14 |
| נוסדה | 1961 |
| עובדים | 51-200 |
| קבוצת-אם | לא זמין |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | rivopharm.com |
תרופות שאושרו בשווייץ
Rivopharm SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 14 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 14 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
14 מתוך 14 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Amiodarone Rivopharm 100 mg | 56296 | B | C01BD01 | 2009-08-04 |
| Amisulpride Rivopharm 200 mg | 59999 | B | - | 2010-06-22 |
| Amisulpride Rivopharm 400 mg | 60021 | B | - | 2010-06-22 |
| Clonazepam Rivopharm 0 | 69418 | B | N03AE01 | 2024-12-20 |
| Doxepin Rivopharm 25 mg | 69433 | B | N06AA12 | 2024-07-23 |
| Levetiracetam Rivopharm 250 | 62036 | B | N03AX14 | 2012-03-21 |
| Moxifloxacine Rivopharm | 62659 | A | - | 2014-06-05 |
| Nicorandil Rivopharm 10 mg | 60431 | B | C01DX16 | 2010-07-20 |
| Nortriptyline Rivopharm 10 mg | 69554 | B | N06AA10 | 2025-02-27 |
| Repaglinide Rivopharm 0.5 mg | 61234 | B | A10BX02 | 2011-05-24 |
| Rivocor 5 mg | 56397 | B | - | 2003-10-20 |
| Ropinirole Rivopharm 0.25 mg | 60512 | B | - | 2011-01-13 |
| Tranylcypromine Rivopharm 10 mg | 69794 | B | N06AF04 | 2026-05-12 |
| Vardenafil Rivopharm 5 mg | 67024 | B | G04BE09 | 2019-06-05 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-Rivopharm SA הרשאה בשווייץ?
Rivopharm SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 14 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת Rivopharm SA?
המיקום השווייצרי הרשום עבור Rivopharm SA הוא Manno, טיצ׳ינו.
האם Rivopharm SA היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. Rivopharm SA מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.