Mundipharma Regulatory GmbH
- הסקטור לא אומת
- דירוג 170 / 334
Mundipharma Regulatory GmbH רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 8 תרופות לשימוש בבני אדם, ולכן היא מדורגת במקום 170 מתוך 334 בעלי ההרשאות. תיק המוצרים שלה מורכב בעיקר מקטגוריית Synthetika (100 % מההרשאות שלה). אין בידינו מחקר עצמאי על המגזר או המודל העסקי של חברה זו, ולכן איננו משייכים אותה לאף קטגוריה.
המגזר אינו מאומת: ברשימת Swissmedic אין שדה מגזר, ואנחנו לא חקרנו חברה זו.
נתונים עיקריים
| תחום | לא זמין |
|---|---|
| עיר | לא זמין |
| קנטון | לא זמין |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 8 |
| נוסדה | לא זמין |
| עובדים | לא זמין |
| קבוצת-אם | לא זמין |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | לא זמין |
תרופות שאושרו בשווייץ
Mundipharma Regulatory GmbH רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 8 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 8 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
8 מתוך 8 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Hydromorphone Mundipharma 1.3 mg | 70346 | A+ | N02AA03 | 2025-07-18 |
| Hydromorphone Mundipharma 2 mg | 70222 | A+ | N02AA03 | 2025-04-16 |
| Hydromorphone Mundipharma Retard 4 mg | 70347 | A+ | N02AA03 | 2025-07-18 |
| Morphine Mundipharma 30 mg | 69352 | A+ | - | 2023-05-17 |
| Oxycodone Mundipharma 10 mg | 69353 | A+ | - | 2023-05-26 |
| Oxycodone Mundipharma 10 mg/1 ml | 69354 | A+ | - | 2023-05-10 |
| Oxycodone Mundipharma 5 mg | 69424 | A+ | - | 2023-08-11 |
| Oxycodone/Naloxone Mundipharma 10 mg/5 mg | 69358 | A+ | - | 2023-05-17 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-Mundipharma Regulatory GmbH הרשאה בשווייץ?
Mundipharma Regulatory GmbH רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 8 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת Mundipharma Regulatory GmbH?
אין לנו כתובת שווייצרית מאומתת עבור Mundipharma Regulatory GmbH. נוסיף אותה ברגע שהמרשם המסחרי או החברה יאשרו אותה.
האם Mundipharma Regulatory GmbH היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. Mundipharma Regulatory GmbH מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.