IDEOGEN AG היא חברת חברות מקור הממוקמת ב-Hurden (שוויץ), הרשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 15 תרופות לשימוש בבני אדם. בכך היא מדורגת במקום 114 מתוך 334 בעלי האישורים בשווייץ. התיק שלה מרוכז ב-Synthetika.
נתונים עיקריים
| תחום | חברות מקור |
|---|---|
| עיר | Hurden |
| קנטון | שוויץ |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 15 |
| נוסדה | לא זמין |
| עובדים | 11-50 |
| קבוצת-אם | Ideogen Group |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | ideogen.com |
תרופות שאושרו בשווייץ
IDEOGEN AG רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 15 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 15 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
15 מתוך 15 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Amikacin Ideogen 500 mg/2 ml | 68217 | A | J01GB06 | 2022-08-11 |
| Azacitidin Ideogen 100 mg | 67966 | A | L01BC07 | 2021-06-07 |
| BiCNU 100 mg | 66279 | A | L01AD01 | 2018-01-18 |
| Decitabine Ideogen 50 mg | 68545 | A | L01BC08 | 2022-10-19 |
| Folotyn 20 mg/1 ml | 62657 | A | L01BA05 | 2013-10-08 |
| Foscarnet Ideogen 24 mg/ml | 68218 | A | J05AD01 | 2021-06-24 |
| Glassia 20 mg/ml | 68833 | B | B02AB02 | 2023-04-20 |
| Jylamvo 2 mg/ml | 68411 | A | L04AX03 | 2022-08-08 |
| Levosimendan Ideogen 12 | 69964 | A | C01CX08 | 2026-08-13 |
| Melphalan Ideogen 50 mg | 68196 | A | L01AA03 | 2021-08-26 |
| Sidovis | 66692 | A | J05AB12 | 2017-10-20 |
| Sugammadex Ideogen 200 mg / 2 ml | 68594 | B | V03AB35 | 2023-11-03 |
| Trecondi 1 g | 67775 | A | L01AB02 | 2020-08-10 |
| Treprostinil Ideogen 1 mg/mL | 68262 | B | B01AC21 | 2022-04-07 |
| Triogen 250 mg | 67431 | B | A16AX12 | 2020-05-28 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-IDEOGEN AG הרשאה בשווייץ?
IDEOGEN AG רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 15 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת IDEOGEN AG?
המיקום השווייצרי הרשום עבור IDEOGEN AG הוא Hurden, שוויץ.
האם IDEOGEN AG היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. IDEOGEN AG מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.