Galderma SA היא חברת חברות מקור הממוקמת ב-Zug (צוג), הרשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 18 תרופות לשימוש בבני אדם. בכך היא מדורגת במקום 101 מתוך 334 בעלי האישורים בשווייץ. התיק שלה מרוכז ב-Synthetika.
נתונים עיקריים
| תחום | חברות מקור |
|---|---|
| עיר | Zug |
| קנטון | צוג |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 18 |
| נוסדה | לא זמין |
| עובדים | 201-1000 |
| קבוצת-אם | Galderma Group AG |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | galderma.com |
תרופות שאושרו בשווייץ
Galderma SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 18 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 18 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
18 מתוך 18 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Aklief | 67632 | B | D10AD06 | 2020-12-16 |
| Benzac 5 | 45185 | D | D10AE01 | 1983-05-10 |
| Clobex | 57650 | B | D07AD01 | 2007-09-13 |
| Curanel | 62065 | D | D01AE16 | 2011-04-08 |
| Differin | 52867 | B | D10AD03 | 1995-08-08 |
| Differin | 54731 | B | D10AD03 | 1999-12-15 |
| Epiduo | 58460 | B | D10AD53 | 2009-05-19 |
| Excipial | 39608 | D | D02AC | 1976-11-17 |
| Excipial U Hydrolotio | 42428 | D | D02AE01 | 1979-12-17 |
| Excipial U Lipolotio | 49620 | D | D02AE01 | 1988-11-03 |
| Loceryl | 51281 | B | D01AE16 | 1991-12-18 |
| Metvix | 56134 | B | L01XD03 | 2003-11-05 |
| Mirvaso 3.3mg/g | 65180 | B | D11AX21 | 2014-11-21 |
| Nemluvio 30 mg | 69707 | B | D11AH12 | 2025-02-17 |
| Nutraplus | 45187 | D | D02AE01 | 1984-01-05 |
| Oracea | 61686 | A | J01AA02 | 2012-03-15 |
| Soolantra 10 mg | 65561 | B | D11AX22 | 2016-12-20 |
| Tetralysal | 56853 | A | J01AA04 | 2005-08-12 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-Galderma SA הרשאה בשווייץ?
Galderma SA רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 18 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת Galderma SA?
המיקום השווייצרי הרשום עבור Galderma SA הוא Zug, צוג.
האם Galderma SA היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. Galderma SA מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.