Dr. Falk Pharma AG
Dr. Falk Pharma AG היא חברת חברות מקור הממוקמת ב-Glattbrugg (ציריך), הרשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 15 תרופות לשימוש בבני אדם. בכך היא מדורגת במקום 113 מתוך 334 בעלי האישורים בשווייץ. התיק שלה מרוכז ב-Synthetika.
נתונים עיקריים
| תחום | חברות מקור |
|---|---|
| עיר | Glattbrugg |
| קנטון | ציריך |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 15 |
| נוסדה | לא זמין |
| עובדים | 1-10 |
| קבוצת-אם | Dr. Falk Pharma GmbH |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | ch.drfalkpharma.com |
תרופות שאושרו בשווייץ
Dr. Falk Pharma AG רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 15 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 15 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
15 מתוך 15 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Budenofalk 2 mg | 59263 | B | A07EA06 | 2010-10-27 |
| Budenofalk 3 mg | 53259 | B | A07EA06 | 1998-09-28 |
| Budenofalk 4 mg | 68683 | B | A07EA06 | 2023-10-03 |
| Budenofalk Uno 9 mg | 61405 | B | A07EA06 | 2011-05-26 |
| Jorveza 1 mg | 66999 | B | A07EA06 | 2018-05-25 |
| Salofalk 1 g | 66915 | B | A07EC02 | 2019-02-13 |
| Salofalk 1000 mg | 55951 | B | A07EC02 | 2003-09-18 |
| Salofalk 1000 mg | 59777 | B | A07EC02 | 2011-03-08 |
| Salofalk 2 g | 50986 | B | A07EC02 | 1990-10-10 |
| Salofalk 250 | 46673 | B | A07EC02 | 1984-12-19 |
| Salofalk 4 g | 47329 | B | A07EC02 | 1986-09-16 |
| Salofalk 500 | 46674 | B | A07EC02 | 1984-12-19 |
| Ursofalk | 42782 | B | A05AA02 | 1980-08-06 |
| Ursofalk | 54634 | B | A05AA02 | 1998-11-30 |
| Ursofalk 500 mg | 60812 | B | A05AA02 | 2011-06-23 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-Dr. Falk Pharma AG הרשאה בשווייץ?
Dr. Falk Pharma AG רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 15 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת Dr. Falk Pharma AG?
המיקום השווייצרי הרשום עבור Dr. Falk Pharma AG הוא Glattbrugg, ציריך.
האם Dr. Falk Pharma AG היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. Dr. Falk Pharma AG מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.