CPS Cito Pharma Services GmbH
CPS Cito Pharma Services GmbH היא חברת CDMO הממוקמת ב-Uster (ציריך), הרשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 14 תרופות לשימוש בבני אדם. בכך היא מדורגת במקום 121 מתוך 334 בעלי האישורים בשווייץ. התיק שלה מרוכז ב-Synthetika.
נתונים עיקריים
| תחום | CDMO |
|---|---|
| עיר | Uster |
| קנטון | ציריך |
| בעל האישור | כן |
| תרופות | 14 |
| נוסדה | לא זמין |
| עובדים | 1-10 |
| קבוצת-אם | לא זמין |
| פעילות | לא זמין |
| אתר אינטרנט | citopharma.ch |
תרופות שאושרו בשווייץ
CPS Cito Pharma Services GmbH רשומה אצל Swissmedic כבעלת האישור עבור 14 תרופות לשימוש בבני אדם. הטבלה מציגה 14 מתוכן, עם קוד מוצר וקטגוריית ניפוק.
תיק לפי קוד מוצר
תיק לפי קטגוריית ניפוק
14 מתוך 14 אישורים
| שם | מספר אישור | קטגוריית ניפוק | ATC | אושר לראשונה |
|---|---|---|---|---|
| Catapresan | 33148 | B | C02AC01 | 1970-06-04 |
| Catapresan | 38638 | B | C02AC01 | 1974-12-10 |
| Emselex 7.5 mg | 56871 | B | G04BD10 | 2005-09-07 |
| Faktu | 41983 | B | C05AD04 | 1979-07-27 |
| Faktu | 41984 | B | C05AD04 | 1979-07-27 |
| Ledermix | 29621 | A | A01AC01 | 1963-03-18 |
| Myocholine-Glenwood 10 mg | 40087 | B | N07AB02 | 1977-02-11 |
| Naltrexin | 56109 | A | N07BB04 | 2003-04-22 |
| Pegasys 135 mcg/0 | 55585 | A | L03AB11 | 2001-07-05 |
| Pegasys 180 mcg/ml | 62471 | A | - | 2011-10-31 |
| Plendil 5 mg | 49166 | B | C08CA02 | 1988-06-30 |
| Prialt 100 ug/ml | 56855 | B | N02BG08 | 2006-04-11 |
| Ribomustin 25 mg | 58816 | A | L01AA09 | 2009-03-25 |
| Transipeg | 53282 | D | A06AD65 | 1996-02-14 |
שאלות נפוצות
לכמה תרופות יש ל-CPS Cito Pharma Services GmbH הרשאה בשווייץ?
CPS Cito Pharma Services GmbH רשומה אצל Swissmedic כבעלת ההרשאה עבור 14 תרופות לשימוש בבני אדם (נכון ל-1 בספטמבר 2026). חוזקים שונים תחת מספר הרשאה אחד אינם נספרים בנפרד.
היכן ממוקמת CPS Cito Pharma Services GmbH?
המיקום השווייצרי הרשום עבור CPS Cito Pharma Services GmbH הוא Uster, ציריך.
האם CPS Cito Pharma Services GmbH היא בעלת הרשאה של Swissmedic?
כן. CPS Cito Pharma Services GmbH מופיעה ברשימה הרשמית של Swissmedic של תכשירים רפואיים מורשים כבעלת הרשאה. לפי חוק המוצרים הטיפוליים (TPA), בעלת ההרשאה אחראית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של תרופותיה בשווייץ.