Ospedalia AG
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 219 / 334
Ospedalia AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 4 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 219 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 4 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Ospedalia AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 4 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 4 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
4 von 4 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Isuprel | 56457 | B | C01CA02 | 2010-10-28 |
| Nipruss 60 mg | 67308 | A | C02DD01 | 2019-10-25 |
| Nubain 20 mg / 2 ml | 68703 | A | - | 2022-04-28 |
| Thiopental Inresa 0.5g | 62451 | B | N01AF03 | 2014-12-19 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Ospedalia AG in der Schweiz zugelassen?
Ospedalia AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 4 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Ospedalia AG den Sitz?
Zu Ospedalia AG liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Ospedalia AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Ospedalia AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.