medeo AG ist ein Unternehmen der Branche Grosshandel mit Sitz in Dättwil (Aargau) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 10 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 151 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Radiopharmazeutika.
Eckdaten
| Typ | Grosshandel |
|---|---|
| Ort | Dättwil |
| Kanton | Aargau |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 10 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 1-10 |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | medeo.ch |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
medeo AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 10 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 10 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
10 von 10 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| AdreView | 52538 | A | V09IX01 | 1994-12-29 |
| MAG-3 Kit | 57645 | A | V09CA03 | 2006-08-22 |
| NanoHSA-ROTOP 0.5 | 67906 | A | V09DB01 | 2021-08-25 |
| Natriumiodid (I-123) | 52573 | A | V09FX02 | 1995-05-08 |
| Natriumiodid (I-123) | 52574 | A | V09FX02 | 1995-05-08 |
| Pertector 2.3-57.1 GBq | 65778 | A | V09FX01 | 2016-01-14 |
| RoTecPSMA 80 μg | 69451 | A | V09IA10 | 2025-08-08 |
| Ruby-Fill (Rubidium Rb-82 Generator) 3.7 GBq | 65080 | A | V09GX04 | 2015-12-18 |
| Tektrotyd | 66540 | A | V09IA07 | 2018-04-25 |
| Tetley Technegas | 54546 | A | V09 | 1998-02-18 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat medeo AG in der Schweiz zugelassen?
medeo AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 10 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat medeo AG den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von medeo AG ist Dättwil, Aargau.
Ist medeo AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. medeo AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.