Idorsia Pharmaceuticals Ltd
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 255 / 334
Idorsia Pharmaceuticals Ltd ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 2 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 255 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 2 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 2 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 2 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
2 von 2 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Jeraygo 12.5 mg | 70047 | B | C02KN01 | 2025-09-18 |
| QUVIVIQ 25 mg | 68481 | B | N05CJ03 | 2022-12-01 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Idorsia Pharmaceuticals Ltd in der Schweiz zugelassen?
Idorsia Pharmaceuticals Ltd ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 2 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Idorsia Pharmaceuticals Ltd den Sitz?
Zu Idorsia Pharmaceuticals Ltd liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Idorsia Pharmaceuticals Ltd eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Idorsia Pharmaceuticals Ltd erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.