EFFIK SA ist ein Unternehmen der Branche Originatoren mit Sitz in Nyon (Waadt) und bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 11 Humanarzneimittel eingetragen. Damit liegt die Firma auf Rang 136 von 334 Zulassungsinhaberinnen in der Schweiz. Der Portfolioschwerpunkt liegt bei Synthetika.
Eckdaten
| Typ | Originatoren |
|---|---|
| Ort | Nyon |
| Kanton | Waadt |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 11 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | 1-10 |
| Muttergesellschaft | Laboratoires Effik |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | effik.ch |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
EFFIK SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 11 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 11 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
11 von 11 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Blissel | 62828 | B | G03CA04 | 2014-01-29 |
| Cariban 10 mg/10 mg | 67670 | B | R06AA59 | 2020-11-12 |
| Demilos 600 mg / 1000 UI | 69742 | B | A12AX | 2025-10-10 |
| Demilos 600 mg / 2000 UI | 69914 | B | A12AX | 2026-01-16 |
| Effilevo 0.10 mg / 0.02 mg | 65175 | B | G03AA07 | 2015-03-13 |
| Effilevo Conti | 65267 | B | G03AA07 | 2015-03-13 |
| Fertifol | 58121 | D | B03BB01 | 2008-02-18 |
| Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml | 67702 | B | B01AB05 | 2021-08-12 |
| Holgyeme | 57562 | B | G03HB01 | 2006-12-13 |
| Natecal D | 61363 | D | A12AX | 2011-05-31 |
| Teglutik 50mg/10ml | 66434 | B | N07XX02 | 2018-04-26 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat EFFIK SA in der Schweiz zugelassen?
EFFIK SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 11 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat EFFIK SA den Sitz?
Der im Verzeichnis erfasste Schweizer Standort von EFFIK SA ist Nyon, Waadt.
Ist EFFIK SA eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. EFFIK SA erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.