Dr. med. Aufdermaur AG
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 288 / 334
Dr. med. Aufdermaur AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 288 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Phytoarzneimittel (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 1 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Dr. med. Aufdermaur AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 1 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
1 von 1 Zulassung
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Carmol Hustentee | 51383 | D | - | 1999-12-13 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Dr. med. Aufdermaur AG in der Schweiz zugelassen?
Dr. med. Aufdermaur AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 1 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Dr. med. Aufdermaur AG den Sitz?
Zu Dr. med. Aufdermaur AG liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Dr. med. Aufdermaur AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Dr. med. Aufdermaur AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.