DR. BÄHLER DROPA AG
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 174 / 334
DR. BÄHLER DROPA AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 7 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 174 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (71 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 7 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Keine Arzneimittelzulassung
DR. BÄHLER DROPA AG ist nicht als Zulassungsinhaberin von Humanarzneimitteln bei Swissmedic eingetragen. Das ist normal für Medizinproduktehersteller, Lohnhersteller, Grosshändler, Labore und Beratungsfirmen.
Bei Swissmedic eingetragene Zulassungsinhaberinnen, deren Geschäftsmodell wir nicht recherchiert haben. Die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, deshalb ordnen wir diese Firmen keinem Sektor zu.
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat DR. BÄHLER DROPA AG in der Schweiz zugelassen?
DR. BÄHLER DROPA AG ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 7 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat DR. BÄHLER DROPA AG den Sitz?
Zu DR. BÄHLER DROPA AG liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist DR. BÄHLER DROPA AG eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. DR. BÄHLER DROPA AG erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.