Dipharma SA
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 229 / 334
Dipharma SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 229 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 3 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Dipharma SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 3 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
3 von 3 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Miglustat Dipharma 100 mg | 67633 | B | A16AX06 | 2020-04-03 |
| Sapropterin Dipharma 100 mg | 67735 | B | A16AX07 | 2021-12-14 |
| Sapropterin Dipharma 100 mg | 68224 | B | A16AX07 | 2022-02-23 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Dipharma SA in der Schweiz zugelassen?
Dipharma SA ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Dipharma SA den Sitz?
Zu Dipharma SA liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Dipharma SA eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Dipharma SA erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.