Cederberg GmbH
- Sektor nicht verifiziert
- Rang 227 / 334
Cederberg GmbH ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen und liegt damit auf Rang 227 von 334 Zulassungsinhaberinnen. Das Portfolio besteht überwiegend aus der Kategorie Synthetika (100 % der Zulassungen). Zur Branche und zum Geschäftsmodell dieses Unternehmens liegt uns keine eigene Recherche vor, deshalb ordnen wir es keinem Sektor zu.
Sektor nicht verifiziert: die Swissmedic-Liste enthält keine Branchenangabe, und wir haben dieses Unternehmen nicht recherchiert.
Eckdaten
| Typ | Keine Angabe |
|---|---|
| Ort | Keine Angabe |
| Kanton | Keine Angabe |
| Zulassungsinhaberin | Ja |
| Arzneimittel | 3 |
| Gegründet | Keine Angabe |
| Mitarbeitende | Keine Angabe |
| Muttergesellschaft | Keine Angabe |
| Tätigkeit | Keine Angabe |
| Website | Keine Angabe |
In der Schweiz zugelassene Arzneimittel
Cederberg GmbH ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen. Die Tabelle zeigt 3 davon mit Heilmittelcode und Abgabekategorie.
Portfolio nach Heilmittelcode
Portfolio nach Abgabekategorie
3 von 3 Zulassungen
| Name | Zulassungsnummer | Abgabekategorie | ATC | Erstzulassung |
|---|---|---|---|---|
| Moventig 12.5 mg | 65205 | B | A06AH03 | 2015-07-08 |
| Rectogesic | 58099 | B | C05AE01 | 2007-10-31 |
| Tostran 20 mg/g | 57959 | B | G03BA03 | 2008-10-24 |
Häufige Fragen
Wie viele Arzneimittel hat Cederberg GmbH in der Schweiz zugelassen?
Cederberg GmbH ist bei Swissmedic als Zulassungsinhaberin für 3 Humanarzneimittel eingetragen (Stand 1. September 2026). Dosisstärken derselben Zulassungsnummer sind dabei nicht separat gezählt.
Wo hat Cederberg GmbH den Sitz?
Zu Cederberg GmbH liegt uns kein bestätigter Schweizer Standort vor. Wir ergänzen die Angabe, sobald sie aus dem Handelsregister oder von der Firma bestätigt ist.
Ist Cederberg GmbH eine Swissmedic-Zulassungsinhaberin?
Ja. Cederberg GmbH erscheint in der amtlichen Swissmedic-Liste der zugelassenen Arzneimittel als Zulassungsinhaberin. Eine Zulassungsinhaberin trägt nach Heilmittelgesetz (HMG) die Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Arzneimittelinformation ihrer Präparate in der Schweiz.